2015年ASCO 肺癌研究进展.pptxVIP

2015ASCO 肺癌研究进展;声明;免疫篇;靶向篇;靶向篇;免疫篇;对比Atezolizumab （MPDL3280A）和多西他赛用于NSCLC二三线治疗的随机II期研究 （POPLAR）的疗效、安全性和预测标志物结果;肺癌的免疫治疗;Atezolizumab 是一种抑制PD-L1与PD-1和B7.1结合的人源化的抗-PDL1抗体;NSCLC TC和IC上PD-L1的表达是Atezolizumab潜在的预测标志物;POPLAR：一项随机All-comer II期研究;POPLAR：基线特征ITT人群;POPLAR：PD-L1 表达亚组中期OS;POPLAR：所有患者的有效性ITT人群中期OS（N=287）;POPLAR：PD-L1表达亚组TC3或IC3中期OS（N=47）;POPLAR：PD-L1表达亚组TC2/3或IC2/3中期OS（N=105）;POPLAR：PD-L1表达亚组TC1/2/3或IC1/2/3中期OS（N=195）;POPLAR：PD-L1表达亚组TC0或IC0中期OS（N=92）;POPLAR：PD-L1 表达亚组中期PFS;POPLAR：确认的总体反应率和反应持续时间;POPLAR: 安全性汇总;POPLAR：所有原因导致的AE（两组差异≥5%）;总结;Atezolizumab未来在NSCLC中的研究 ;Nivolumab对比多西他赛治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机III期临床研究：CheckMate 057试验结果;背景;Nivolumab作用机制;CheckMate 057（NC试验设计;统计学考量;基线特征;主要研究终点: OS ;预设亚组OS分析;ORR;PFS;OS: 根据基线PD-L1表达量;OS和PFS风险比: 根据PD-L1表达;ORR: 根据PD-L1表达;治疗及安全性汇总;治疗相关AE (发生率≥10% ) ;治疗相关AE (特别关注);总结;Back Up;流程图;基线EGFR, ALK, MET及KRAS状态;缓解患者特征;安全性: 根据5%PD-L1表达水平;后续治疗;Nivolumab(抗程序性死亡受体-1)对比多西他赛用于经治晚期或转移性非小细胞肺癌鳞癌III期临床研究：CheckMate 017;背景介绍;Nivolumab作用机制;CheckMate 017研究设计;CheckMate 017 ：基线特征;主要终点：OS;次要终点：PFS;客观缓解率ORR;肿瘤缓解情况;PD-L1表达与PFS、OS;OS：PD-L1表达分层;ORR：PD-L1表达分层;LCSS平均症状负担指数：治疗过程中自基线平均改变;治疗和安全性;治疗相关的不良反应(≥10%);特别关注的不良反应1;结论;Nivolumab加或不加Ipilimumab用于复发性小细胞肺癌I/II期研究（ CheckMate 032 ）;简介;Ipilimumab和Nivolumab作用机制;CheckMate 032研究设计;基线患者特征;药物暴露与患者处置 ;治疗相关不良反应（=5%患者）;临床有效性总结;肿瘤负担的变化;二线治疗患者亚组分析（基于对铂类的敏感）;肿瘤反应（PD-L1表达）;总生存;结论;参考文献;Pembrolizumab (MK3475) 用于广泛期小细胞肺癌:KEYNOTE-028研究的初步安全性及疗效结果;程序性死亡1（PD-1）和Pembrolizumab;Pembrolizumab用于胸部恶性肿瘤;广泛期SCLC;KEYNOTE-028 (NC: Pembrolizumab治疗PD-L1+进展期实体肿瘤的1b期多队列研究;PD-L1表达分析;PD-L1筛选： SCLC队列;基线特征;治疗相关副反应;免疫病学相关副反应;抗肿瘤活性 （RECIST v1.1，研究者评估）;肿瘤大小对比基线变化（RECIST v1.1， 研究者评估）;肿瘤大小对比基线纵向改变（RECIST v1.1， 研究者评估）;治疗暴露和缓解时间（RECIST v1.1， 研究者评估）;研究结论;8012Clinical Correlation and Frequency of Programmed Death Ligand-1(PD-L1) Expression in EGFR-Mutant and ALK-Rearranged Non-small Cell Lung CancerPD-L1表达在EGFR突变和ALK重排NSCLC中的发生率及临床相关性;背景;PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC中的研究;PD-L1表达以及PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC中的疗效;PD-L1表达以及PD-1/PD-L1抑制剂在NSCL