从DYSIS-China结果看中国患者降脂药物选择.pptVIP

依折麦布与他汀联合治疗，达标率显著优于他汀单药剂量加倍 一项多中心、随机、双盲研究结果显示： 依折麦布与他汀联合治疗，达标率优于他汀单药剂量加倍 瑞舒伐他汀 10mg起始治疗 所有组 瑞舒伐他汀 5mg起始治疗 7. Bays HE, et al. Am J Cardiol 2011;108:523-530. 主要终点结果：依折麦布/瑞舒伐他汀组LDL-C较基线降低21.5%，瑞舒伐他汀剂量滴定组LDL-C较基线降低5.7%，p0.001。 依折麦布与他汀联合治疗，不良事件更少 一项多中心、随机、双盲研究结果显示： 阿托伐他汀：10/20/40/80mg；依折麦布+辛伐他汀：10/10, 10/20, 10/40, 10/80mg ALT：谷丙转氨酶；AST：谷草转氨酶；ULN：正常上限；CK：肌酸激酶 8. Ballantyne CM, et al. Am Heart J 2005;149(3):464-473. P=0.002 P=0.07 P=0.006 P=1.00 ALT≥3 x ULN AST≥3 x ULN ALT和/或 AST≥3 x ULN CK≥10 x ULN CK≥10 x ULN 伴肌肉症状 主要终点结果：依折麦布/阿托伐他汀组LDL-C较基线降低47-59%，阿托伐他汀组LDL-C较基线降低36-53%，p0.001。 依折麦布与他汀联合治疗是达标的选择 《选择性胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识（2013版）》指出： 常规剂量他汀类药物（相当于辛伐他汀20~40mg，阿托伐他汀10~20mg，洛伐他汀40mg，普伐他汀40mg，氟伐他汀40~80mg或瑞舒伐他汀5~10mg）治疗后，若LDL-C不能达标， 联合应用他汀类药物 与依折麦布改善降胆固醇作用，提高达标率，是一种安全有效的方法。 Example Text 9.中华医学会心血管病学分会,等. 中华内科杂志2013;52(7):1-4. 益适纯?(依折麦布)简明处方资料 【适应症】 原发性高胆固醇血症 纯合子家族性高胆固醇血症 纯合子谷甾醇血症 【用法用量】 本品推荐剂量为每天一次，每次10mg，可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。本品可在一天内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。 老年患者不需要调整剂量。年龄≥10岁的儿童及青少年不需要调整剂量。轻度肝功能不全患者不需要调整剂量；肾功能受损患者不需调整剂量。 【不良反应】 在为期8-14周的临床研究中，3551名患者每天单独或与他汀类或与非诺贝特类联合应用本品10mg，研究结果表明：患者普遍对本品耐受性良好，不良反应轻微或呈一过性。其副作用的总体发生率与安慰剂相似，试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。 【禁忌】 对本品任何成份过敏者。 活动性肝病，或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验表明，本品对妊娠，胚胎及胎儿发育、分娩及出生后新生儿发育均无直接或间接的不良反应。然而，孕妇仍谨慎使用本品。 【生产企业】 Schering-Plough(Singapore) Pte Ltd 【进口药品注册证号】 进口药品注册证号：葆至能? (依折麦布/辛伐他汀)简明处方资料 【适应症】 原发性高胆固醇血症 纯合子家族性高胆固醇血症 【用法用量】 本品为每日一次，晚上服用，可空腹或与食物同时服用。一般推荐的起始剂量为每日10/20?mg 。 轻度肝功能不全患者不需要调整剂量；轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。然而，对于严重肾功能不全的患者, 除非患者已经对5mg或更高剂量的辛伐他汀耐受，否则不应使用本品。老年患者不需要调整剂量。 【不良反应】 在本品国外临床研究中，对大约12,000名使用VYTORIN（或与VYTORIN等效的依折麦布与辛伐他汀联合使用）的患者进行了安全性评价。患者普遍对本品耐受性良好。 【禁忌】 对本品活性成份或任一成份过敏的患者。 活动性肝病，或原因不明的血清转氨酶持续升高的患者。 本品禁用于妊娠和哺乳期妇女。育龄妇女在不可能受孕的情况下才可以使用本品。如果患者在服用本品期间怀孕，应立即停止使用本品，且应被告知本品对胎儿的潜在危害。 【生产企业】MSP Singapore Company, LLC 【进口药品注册证号】 VYTORIN 10/20mg: 5片/盒, 7片/盒)，10片/盒） 各位老师，大家好。今天想跟各位老师探讨的是DYSIS-China结果看中国患者的降脂药物选择。 * 2013年8月31日-9月4日召开的欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，中国血脂异常调查研究（DYSIS-China）以会议壁报形式公布了中期结