《有机合成反应经典反应_Suzuki反应》毕业学术论文.docVIP

《有机合成反应经典反应_Suzuki反应》毕业学术论文.doc

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经典合成反应标准操作—Suzuki反应 PAGE Page PAGE 1 of NUMPAGES 25 经典化学合成反应标准操作 TOC \o "1-3" \h \z HYPERLINK \l "_Toc128907751" 1 前言 PAGEREF _Toc128907751 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc128907752" 1.1 Suzuki反应的通式 PAGEREF _Toc128907752 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc128907753" 1.2 Suzuki反应的机理 PAGEREF _Toc128907753 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc128907754" 1.3 Suzuki反应的特点及研究方向 PAGEREF _Toc128907754 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc128907755" 2 有机硼试剂的合成 PAGEREF _Toc128907755 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc128907756" 2.1 通过金属有机试剂制备单取代芳基硼酸 PAGEREF _Toc128907756 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc128907757" 2.1.1 通过Grinard试剂制备单取代芳基硼酸示例 PAGEREF _Toc128907757 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc128907758" 2.1.2 通过有机锂试剂制备单取代芳基硼酸示例 PAGEREF _Toc128907758 \h 5 HYPERLINK \l "_Toc128907759" 2.2 通过二硼烷频哪酯制备芳基硼酸酯 PAGEREF _Toc128907759 \h 6 HYPERLINK \l "_Toc128907760" 2.2.1 通过二硼烷频哪酯制备芳基硼酸酯示例(一) PAGEREF _Toc128907760 \h 9 HYPERLINK \l "_Toc128907761" 2.2.2 通过二硼烷频哪酯制备芳基硼酸酯示例(二) PAGEREF _Toc128907761 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc128907762" 2.2.3 通过芳基硼酸转化为芳基硼酸酯 PAGEREF _Toc128907762 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc128907763" 2.3 烯基硼酸酯的制备 PAGEREF _Toc128907763 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc128907764" 2.4 烷基硼酸酯的制备 PAGEREF _Toc128907764 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc128907765" 3 催化剂的制备 PAGEREF _Toc128907765 \h 11 HYPERLINK \l "_Toc128907766" 3.1 Pd(PPh3)4的制备 PAGEREF _Toc128907766 \h 11 HYPERLINK \l "_Toc128907767" 3.2 Pd(PPh3)2Cl2的制备 PAGEREF _Toc128907767 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc128907768" 3.3 Pd(dppf)Cl2的制备 PAGEREF _Toc128907768 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc128907769" 4 Suzuki偶联的应用 PAGEREF _Toc128907769 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc128907770" 4.1 普通的芳卤和芳基硼酸的Suzuki偶联 PAGEREF _Toc128907770 \h 13 HYPERLINK \l "_Toc128907771" 4.1.1 Pd(PPh3)4-Na2CO3-DME-H2O 体系Suzuki偶联反应示例 PAGEREF _Toc128907771 \h 14 HYPERLINK \l "_Toc128907772" 4.2 大位阻芳基硼酸参与Suzuki偶联反应 PAGEREF _Toc128907772 \h 14 HYPERLINK \l "_Toc128907773" 4.3 含敏感功能团的芳基硼酸(酯)参与Suzuki偶联反应 PAGEREF _Toc128907773 \h 15 HYPERLINK \l

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