有机化学醚课件.ppt

第二部分 醚;第一节 醚的分类与命名;二、命名;甲基烯丙基醚 苯基烯丙基醚 ;3、多元醚的命名： 多元醚是根据相应的多元醇来命名.;第二节 醚的物理性质p253; ;波数/cm-1 ;a 3.37 b 1.59 c 0.93 ;第三节 醚的制备p262;醇失水制醚注意两点： 1、原则上讲，醇在浓H2SO4作用下用于制备结构 对称的醚。 2、1oROH制醚产率较好, 2oROH制醚产率不好， 3oROH不能制得醚，而只能得到烯烃。;例：;由于该反应是SN2反应，为尽量减少E2消除，卤代烷部分尽可能避免采用仲卤代烷和叔卤代烷。例：;第四节 醚的化学性质;由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成 盐。该反应可用来分离、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：;二、醚键断裂的反应;2、 若是30烷基和20烷基则发生SN1，30烷基生成碘代烷，10烷基则生成醇。;三、过氧化物的生成;若???有过氧化物可用硫酸亚铁溶液洗涤除去。;第五节 冠醚p261（自学） ;（对称）二苯并-18-冠-6;冠醚的结构特征： 1、 结构单元数目不同环的半径不同； 2、分子中含有多个氧原子，有很强的络合性； 3、即可溶于水又可溶于有机溶剂。; 半径 冠醚 ：2.6~3.2 K+ ： 2.66;对相转移催化反应的解释——Starks催化循环图：;很 慢;第七节 环氧化合物（Epoxides）p257;二、开环反应p257;开环反应的取向;三、开环反应的机理： 无论酸性还是碱性条件下的开环都是SN2反应。;四、开环反应的立体化学;;作业：p264