信必可1-2-1方案经典研究—COSMOS研究.pptxVIP

症状控制好，未来风险少 信必可1-2-1方案经典研究——COSMOS研究;信必可1-2-1方案：满足中国临床实践的个体化治疗方案;信必可+都保装置——实现哮喘总体控制;;COSMOS研究信必可维持缓解治疗与沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘的长期疗效比较;GINA指南唯一模拟临床实践的A类证据;研究目的;研究方法;COSMOS检验的两种治疗方案;主要入选标准;患者基线特征;;;日间症状： ≤2次/周;COSMOS研究结果——症状控制;在研究的最后两周，缓解药使用≤ 4吸/周或4吸/周的患者比例;信必可 vs. 沙美特罗/氟替卡松症状良好控制优势增加68%;Vogelmeier C, et al. Eur Respir J. 2005; 26: 819–828. Data on file;;COSMOS研究结果——未来风险;严重急性发作的定义;信必可 vs. 沙美特罗/氟替卡松显著延缓首次严重急性发作风险;信必可 vs. 沙美特罗/氟替卡松显著降低累积哮喘严重急性发作;总发???次数;信必可 vs. 沙美特罗/氟替卡松显著改善肺功能;解读COSMOS研究结论;;信必可“1-2-1策略” 满足中国临床实践的个体化治疗方案;总结;信必可简明处方资料;