液体制剂 药剂学课件.ppt

（一）高分子溶液的性质 6. 触变性 溶胶 凝胶 搅拌 放置 这种可逆性变化称触变性，这类胶体称触变胶（如硬脂酸铝），可作助悬剂使用。 二、 高分子溶液剂 （二）高分子溶液的制备 高分子溶液的制备较为简单，通常采用溶解法制备，一般经历两个阶段： 第一阶段：可溶性高分子刚与溶剂相接触时，溶剂分子开始扩散进入高分子固体颗粒的空隙，颗粒的体积慢慢地膨胀，称为有限溶胀过程； 第二阶段：溶胀的颗粒表面的水化高分子降低了分子间的作用力，解脱分子间的缠绕，高分子分散在溶剂中，形成均匀的溶液，称为无限溶胀过程。 无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成。 （二）高分子溶液的制备 胶溶 形成高分子溶液的过程称为胶溶。胶溶的快慢取决于高分子的性质及工艺条件。 明胶溶液：先将明胶碎成小块，在水中浸泡3~4h，吸水膨胀，然后加热并搅拌使溶解。 淀粉浆：淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀必须加热至60~70℃。 胃蛋白酶：撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌即可形成溶液，但如果不溶胀立即搅拌会成团块。 高分子溶液举例 胃蛋白酶合剂 【处方】胃蛋白酶 2.0g 单糖浆 10.0ml 稀盐酸 2.0ml 5%羟苯乙酯乙醇液 1.0ml 橙皮酊 2.0ml 水 加至 100ml 【制备】将稀盐酸、单糖浆加入约80.0ml水中，搅匀，将胃酶均匀撒于液面上，待充分吸水溶胀、溶解并摇匀，将橙皮酊缓缓加入溶液中，再加水至全量，摇匀即得。 （三）高分子溶液在药剂学 中的应用 液体制剂—胃酶合剂、龙胆紫、汞溴红溶液； 血浆代用品—右旋糖酐注射液、羧甲基淀粉钠注射液； 滴眼剂—荧光素钠滴眼剂； 助悬剂—树胶类、纤维素类衍生物； 片剂辅料—粘合剂、薄膜衣料、肠溶衣料等； 其他剂型—栓剂、软膏剂、胶囊剂、长效制剂、膜剂等。 第七节 胶体溶液型液体药剂 三、溶胶剂 固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液。 属热力学不稳定系统。 三、溶胶剂 （一）溶胶的构造和性质 1. 溶胶的双电层结构 胶粒带电荷 ① 胶粒表面分子的解离； ② 吸附溶液中的电解质离子而带电。 双电层形成 即吸附层（带电离子和吸附的反离子）与扩散层（少部分反离子扩散到溶液中），两层之间带有相反电荷，故两层之间存在电位差，称ζ电位。 1. 溶胶的双电层结构 ζ（Zeta）电位 大小与胶体溶液稳定性的关系：ζ电位高，斥力大，稳定性好；相反，ζ电位降低至25mv以下时，溶胶聚集速度加快，胶粒易聚集。 双电层的水化作用： 由于双电层中的离子有水化作用，可在胶粒周围形成弱的水化膜，增加溶胶的稳定性。 2. 溶胶剂的性质 ⑴ 光学性质：胶粒有散射光，称为丁铎尔效应。溶胶剂的混浊程度用浊度表示，浊度越大表明散射光越强。 ⑵ 电学性质：胶粒带电，在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动－电位差－电泳现象。 ⑶ 动力学性质：胶粒有布朗运动，增加了动力学稳定性。 ⑷ 热力学性质：属热力学不稳定体系。但由于胶粒表面电荷的同电相斥而阻碍胶粒合并，及胶粒荷电所形成的水化膜，增加了溶胶剂的热力学稳定性。 三、溶胶剂 （二）溶胶剂的制备 1. 分散法 　⑴ 机械法：胶体磨　 　⑵ 胶溶法　 　⑶ 超声分散法 2. 凝聚法 　⑴ 物理凝聚法　 　⑵ 化学凝聚法 亲水胶体 疏水胶体 分子大小 一般多为高分子化合物，如蛋白质、树胶、淀粉 分子较小，如金属、金属氧化物、金属氢氧化物 分散体系 属于单相均匀分散体系 属于多相不均匀分散系 与水亲合力 大 小 表面张力 低于水 与水相似 粘度 比水大 与水相似 稳定性 加少量电解质无变化，大量则能盐析；长期透析不影响其稳定性 少量电解质即产生沉淀；长期透析可因胶粒失去电荷而沉淀 可逆性 胶粒凝结后，一般不易再分散 亲水胶体与疏水胶体的比较 第八节 乳浊液型液体制剂 一、概述（组成、种类、特点） 乳剂（emulsions）系指两种互不相溶的液体，其中一种液体以微小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。 形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相，另一液体称为分散介质、外相或连续相。 一、概 述 1. 乳剂的组成 基本组成： 水相（water phase）——水或水溶液，用W表示； 油相（oil phase）——与水不相混溶的液体，用O表示； 乳化剂（emulsifier）——使乳剂易于形成，防止油水分层的稳定剂。 其它组成：防腐剂、矫味剂。 2. 乳剂的类型 基本型 复合型 油包水（W/O） W/O/W O/W/O 水包油包水 油包水包油 O/W 内相 外相 W/O 内相 外相 水包