【大高考】2016高考化学总复习配套课件：专题24有机化学基础[来源：学优高考网5024256].pptVIP

【典例示范3】 (2015·辽宁沈阳质检)聚乳酸 可在乳酸菌作用下 分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是(　　) A.聚乳酸是一种纯净物 B.聚乳酸的单体是 C.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的 D.聚乳酸是一种酸性高分子材料 解析　高分子聚合物为混合物，A错；由聚乳酸的结构可知，该物质是由乳酸分子中的羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，故B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，故D错。 答案　B 【借题发挥】 聚合反应类型的判断方法 (1)聚合产物的链节上若全部为碳原子，则生成该聚合物的反应为加聚反应(酚醛树脂除外) (2)聚合产物的链节上除了碳原子外若还有N、O等原子，则生成该高聚物的反应为缩聚反应。 要点一　同分异构体 同分异构体的书写规律 (2) 同分异构体类型及书写方法： 类型： 碳链异构： 位置异构： 异类异构：(官能团异构) 烯烃顺反异构: 一、同分异构体 根据概念判断（考点） 同系物 同分异构体 　（1） 判断同分异构体、同系物的方法： 官能团异构的种类 ① CnH2n（n≥3） 单烯烃与环烷烃 ② CnH2n-2（n≥3） 单炔烃、二烯烃 ③ CnH2n-6（n≥6） 苯及其同系物与多烯 ④ CnH2n+2O（n≥2） 饱和一元醇和醚 ⑤ CnH2nO（n≥3） 饱和一元醛、酮和烯醇 ⑥ CnH2nO2（n≥2） 饱和一元羧酸、酯、羟基醛 ⑦ CnH2n-6O（n6） 一元酚、芳香醇、芳香醚 ⑧ CnH2n+1NO2， 氨基酸和一硝基化合物 ⑨ C6H12O6， 葡萄糖和果糖， ⑩ C12H22O11， 蔗糖和麦芽糖 例1、写出分子式为C4H10O的同分异构体？ [小结]同分异构体的书写的基本方法 1、判类别：根据分子式确定官能团异构（类别异构） 2、写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。 3、移官位：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复） 4、氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。 【典例示范1】 (1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。 (2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为________。 A.醇 B.醛 C.羧酸 D.酚 (3)与 具有相同官能团的同分异构体的结构简 式为______________________________________________。 (4)苯氧乙酸( )有多种酯类同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是________(写出任意2种的结构简式)。 (5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。 解析　(1)能与金属钠反应放出H2的有机物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2的有机物，符合饱和一元醇的通式和性质特点，故有以下4种： (2)C7H10O若为酚类物质则含苯环，而7个C最多需要8个H，故不可能为酚。 (3)该化合物中有 和—COOH两种官能团，由于官能团相同，只需将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH。 (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即含有酯基；②含酚羟基；③苯环上有两种一硝基取代物，则两取代基处于对位。 (5)分子式为C5H10的烯烃有CH2===CHCH2CH2CH3、 答案　(1)4 (2)D (3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH (4) (任选2种) (5)5 【借题发挥】 同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥戊基、C9H12(芳香烃)有8种。 (2)基元法：例如：丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 (3)替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (4)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子所连甲基的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是