【湘教考苑】2016届高三人教新课标一轮复习化学-第13章单元过关课时达标-13.3有机合成及其应用-课件.ppt

解析：（1）羧基显酸性，氨基显碱性。（2）一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子，a正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b错误；乙分子中有—NH2，可以与盐酸反应，有—Cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚的同系物，d错误。（3）在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为 （4）①根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把—NH2暂时保护起来，防止在步骤Ⅲ中反应；③步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成—NH2。 答案：(1)羧基 (2)ac (3) (4) ①取代反应 ②保护氨基 ③ 5.(2014·四川卷) A是一种有机合成中间体，其结构简式为 ，A的合成路线如图所示，其中B～H 分别代表一种有机物。 已知： R、R′代表烃基。 请回答下列问题： (1)A中碳原子的杂化轨道类型有 ；A的名称(系统命名)是 ；第⑧步反应的类型是 。 (2)第①步反应的化学方程式是 。 (3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其 产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。Ⅰ的结构简式是 。 (4)第⑥步反应的化学方程式是 。 (5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的 同分异构体的结构简式： 。 解析：(1)根据A的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。根据逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D为乙二酸，E为 。(2)第①步反应的化学方程式为 (3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应， 则其结构简式为 (4)根据题目提供的信息，第⑥步反应的化学方程式为 (5)满足条件的A的同分异构体的结构简式为。 答案：(1)①sp2、sp3 ②3，4-二乙基-2，4-己二烯 ③消去反应 (2)CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O (3) (4) (5) 6.某药物中间体( )的合成路线如下(其中部分反应条件和生成物已经略去)，A、D中含有的碳原子数相同。 (1)物质F的化学名称是 。 (2)物质B的结构简式为 ，E含有的官能团是 。 (3)反应①的目的是 。 (4)反应④的条件是 。 (5)反应③的化学方程式是 。 解析：由框图的目标产物 逆推E为 ；反应③的条件为“NaOH溶液，△”及另外的产物CH3COONa，可从E逆推D为 ，故C为 ，醛基被反应②氧化为羧基，由“A、D碳原子数相同”及反应③的产物CH3COONa可知F为乙酸，反应①的目的是乙酸与A中的羟基反应生成酯基，防止下一步氧化反应中羟基被氧化。 答案：(1)乙酸 (2) 羟基、羧基 (3)保护羟基 (4)酸化(H+) 7.以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C： 回答以下问题： (1)下列对A物质的描述 正确的是 (填代号)。 A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能使溴水褪色 C.能发生消去反应 D.不能发生水解反应 E.一定条件下能与H2发生反应 F.核磁共振氢谱有两个峰 (2)B物质的官能团名称为 ；第⑦步反应的类型为 。 (3)化合物D的分子式为 ；1 mol D完全燃烧消耗O2 mol。 (4)有机物E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物， 则E的结构简式为 。 (5)CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似① 的反应，该反应的化学方程式为