第八章 微粒分药物制剂.pptVIP

第八章 微粒分散药物制剂 概 述 粉体学基础 粉 体 也称“微粉”，是粒径在0.1μm～数mm的固体细小粒子的集合体。 由于单位体积（或重量）的粉体表面积急剧增大，表现出了一些不同于单个固体粒子的特性－－粉体学。 概 述 粉体学的特性 1.比表面积与表面能 比表面积：质量比表面积和体积比表面积。 粉体－－比表面积大大提高了－－表面能也提高了。 粉体相对于大块的固体：由于表面能的急剧增加→ →粉体本身的能量得到提高→ →制剂活性有所增加 概 述 粉体学的特性 2.流动性 由固体分子间有较强的分子间作用力（范德化力），因此分子间相对位置固定，不能流动－－非流体； 固体粉碎成“粉体”后，部分克服了固体分子间的作用力，可发生分子间相对位置的移动，使粉体具有类似液体或气体的“流动性”。 概 述 粉体学的特性 3.药效学特性－－靶向性 微粒分散药物制剂作为给药系统在体内分布具有一定的选择性或靶向性，具有可降低药物剂量、减小毒副作用、减小刺激性、延长药效、提高生物利用度等特点。 靶向制剂 概 述 靶向制剂 Targeting drug delivery system，TDDS 系指治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用制剂的统称。 第一节 微粒分散药物制剂的种类与形成 微粒分散药物制剂 溶胶Sol 乳剂Emulsion 多层乳、亚微乳及