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遗传方式的判定思路 （一）判定依据：各种遗传病的遗传特点 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 　人类遗传病的判定方法： 1.首先确定是否是细胞质遗传 若子女表现型与母亲相同,则为母系遗传,若子女表现型有的与母亲不相同,则排除母系遗传 2.再确定是否是伴Y遗传 伴Y染色体遗传，其致病基因只位于Y染色体上，患者全为男性，女性全部正常，并且致病基因没有显隐性之分，致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性。 3.确定显隐性： （1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 4.确定致病基因的位置是在常染色体还是在X染色体:（1）对于隐性遗传病，找女性患者，看其父亲和儿子的情况：如果其父亲和儿子中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其父亲和儿子都患病，则致病基因最可能在X染色体上。 （2）对于显性遗传病，找男性患者，看其母亲和女儿的情况：如果其母亲和女儿中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其母亲和女儿都患病，则致病基因最可能在X染色体上。 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 伴Y遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 例：观察下面遗传图谱 答案：最可能是X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案：D 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 性染色体： 雄性♂ 雌性♀ zz zw ①XY型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） b、生物类型：包括哺乳动物，某些种类的两栖类，鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 ②ZW型 雌性：常染色体+ZW(异型） 雄性：常染色+ZZ(同型） b、生物类型：鸟类、蛾蝶类 3、性别决定类型 （2）决定时间：精子和卵细胞结合时 a、染色体组成 a、染色体组成 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x 男性染色体组成：____________________ 女性染色体组成：_____________________ 22对常+XY 22对常+XX 精子染色体组成：_____