四膜虫rDNA表达载体的改造及用于异源基因的高效表达Modificationof.PDFVIP

水生生物研究 2013 年，第2 卷 Shuisheng Shengwu Yanjiu,2013,Vol.2 - 技术改进 Upgraded Technology 四膜虫rDNA 表达载体的改造及用于异源基因的高效表达 1 2 1 1* 袁冬霞 冯立芳 熊杰 缪炜 1 中国科学院水生生物研究所, 水生生物多样性与保护重点实验室, 武汉, 430072; 2 浙江工商大学食品与生物工程学院, 杭州, 310012 * 通讯作者, miaowei@ihb.ac.cn 摘 要 基于四膜虫小核rDNA 改造得到的pD5H8 载体，在转染进接合生殖时期的四膜虫后能发育成9 000~ 10 000 拷贝的大核rDNA，因此pD5H8 载体是四膜虫异源基因表达的研究热点；但其载体上匮乏合适的克隆位 点和无启动子结构阻碍了该载体的进一步发展。本研究在四膜虫启动子 -和终止子 -之间，通 HSP70 2