第五部分 浮选二 nxpowerlite.pptx

本章基本内容第一节 固、液、气各相性质 浮选是包括固、液、气三相体系的过程，浮选中矿物表面性质差异是主要影响因数，同时又与液相和气相性质密切相关 。 一、矿物的结构和性质二、液相的结构和性质 三、气相及其性质固、液、气各相性质一、矿物的结构和性质 1、矿物的价键类型与晶体结构 矿物表面性质是决定矿物向气泡附着难易程度的主要因素，而影响矿物表面性质的主要因素是矿物的化学在组成和结构。 矿物晶体结构——矿物都是由离子、原子、分子等质点，以一定的键联系起来的。离子键或离子晶格 共价键或共价晶格 金刚石、石英、金红石分子键或分子晶格 金属键或金属晶格 原子晶体分子晶体其它晶体离子晶体 分子晶体的晶格中分子是结构的基本单元，它们之间以分子力(范德华力)相结合。 性质：断裂时，断裂后表面露出的是弱的分子键。没有自由电子，晶体为不良导体。硬度较小，对水的亲和力弱。 代表矿物：石墨(C)、辉钼矿等。 金属晶体的结点为金属阳离子，金属子与周围的自由运动的电子相互作用。 性质：没有方向性和饱和性，良导体。断裂时，形成强不饱和键。共价键，极性较强，断裂后表面露出的是不饱和的离子键。 代表矿物：自然金(Au)；自然铜(Cu)等。 离子晶体由阴离子和阳离子组成，它们之间以静电引力相结合。 断裂时，沿离子界面断开，断裂后表面露出的是不饱和的离子键。没有方向性，配位数较高，硬度较大，极性较强。 代表矿物：岩盐(NaCl)、萤石(CaF2)、闪锌矿(ZnS)、金红石等。 原子晶体由原子组成，靠共用电子对结合在一起。 性质断裂时，必须破坏共价键，极性较强，断裂后表面露出的是不饱和的离子键。没有方向性，配位数很少，硬度大。 代表矿物：金刚石(C)；离子和共价键的混合体石英、锡石(SnO2)等。 实际上，自然界矿物很少由单一的键组成，常见的矿物多为混合键或过渡键型晶体。 硫化矿物和氧化矿物多为离子-共价键或离子-共价键； 氢氧化物和含氧盐类矿物多离子-分子键或离子-共价键。2 价键特性与解离1、离子晶体解离 (1)不会使基团断裂。 (2)往往沿阴离子交界面断裂。 (3)当晶格中有不同的阴离子交界层或者各层间的距离不同时，常沿较脆弱的交界层或距离较大的层面间断裂。图2-1 典型矿物晶格及可能断裂面3、共价键晶体解离 相邻原子距离较远的层面，或键能弱的层面。 4、矿物表面键能与可浮性 经破碎解离出来的矿物表面，由于晶格受到破坏，表面有剩余的不饱和键能，因此，具有一定的“表面能”。这种表面能对矿物与水、溶液中的离子和分子、浮选药剂及气体等的作用起决定性影响。 矿物晶格破裂时,由于暴露在表面的键型不同,矿物表面性质也就不同,其规律大致如下:当断裂面以离子为主,表面不饱和键具有强的静电吸引,为强的不饱和键.①当断裂面为共价键为主,表面不饱和键多为原子键,该类表面有较强静电力或偶极作用,亦为强不饱和键.②当断裂面以分子键为主,其表面不饱和键多为弱键,如矿物表面以定向力,诱导力为主,此种弱键又强于色散力为主的弱键.③ 矿物表面有较强的极性和化学活性，对极性分子有较强的吸引力，其表面亲水性强，故称这类键能表面的矿物表面为亲水性表面。矿物表面的极性及化学活性较弱，对极性水分子的吸引力小，不易被水润湿。称这类矿物表面为疏水性表面。较强的共价键 或离子键 较弱的分子键 天然可浮性 未经任何药剂处理的矿物表面的可浮。5、矿物表面的不均匀性与可浮性 浮选研究常常发现同一种矿物可浮性差别相当大，这是因为实际矿物很少是理想典型的纯矿物。他们存在着许多物理不均匀性、化学不均匀性和物理化学不均匀性（半导体），从而使其可浮性发生各种各样的变化。 （1）矿物的物理不均匀性 矿物在生成及经历地质矿床变化过程中，矿物表面呈现宏观不均匀性和晶体产生各种缺陷、空位、夹杂、位错、以及镶嵌等现象，通称为物理不均匀性。矿物表面物理不均匀性 (2)矿物表面宏观不均匀性 与矿物表面形状（有无凸部、凹部、边角等）有关，也与是否存在孔隙、裂缝有关。当晶体沿不同方向分裂时，显示出能量性质的各向异性。显然，在边上、角上和凸部能量状态都显著不同，这些位置上的原子与晶体中其他原子相比，其吸附活性也不同。 在矿物破碎磨矿时，磨碎体打击的方向都是紊乱的，所以经磨矿后矿物表面的不均匀性加剧。(3) 缺陷排列和构造残缺 位错ａ．缺陷排列ｂ．构造缺陷镶嵌结构矿物表面化学不均匀性 在实际矿物中，各种元素的键合，不像矿物化学分子式那样单纯，常夹杂许多非化学分子式的非计量组成物。Cu、Pb、Zn、Hg、Ag对S有很强的键合强度，具有形成硫化物的条件，因而常形成这类金属的硫化矿物。但是As、 Sb、Bi却以络合硫阴离子的形式与Cu+、Pb+、Ag+等形成含硫矿物，并且还可呈AsS、 As2S3 、 Bi2S3 等形式。 硫化矿