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结晶紫-磷锢杂多酸缔合物在不同介质中的组成及其光度性质的研究

Vol. 钮, No.2 化学学报 第42 卷第2 期 1984 年2 月 AOTA OB1MIOA SINIOA Fcb. , 1984 事圄 结晶紫-磷锢杂多酸缔合物在不同介质 中的组成及其光度性质的研究 郑用熙* 王镇禄 〈清华大学化学化工系p 北京) (南京林产工业学院理化分析中心〉 本文研究了在不同介质中p 结晶紫-磷铝杂多酸缔合物的光度性质;用光度分析和其它测 0 试手段如元素分析、红外光谱等相结合的方法确定了它的组成为(C.:l5HaoNa)a (PM 1.:l040) ,并 比较了悬浮(离心〉分离-有机溶剂溶解洁、胶束增溶法、水溶性高分子保护法的异同和优劣.由 本文可见,无论哪种方法p 该缔合物的光度性质主要依赖于和配阴离子结合的碱性染料阳离子 的性质. 水搭液中的碱性染料倾向于和分子量较大的金属配阴离子或杂多酸阴离子生成离子 对;传统的方法是将离子对缔合物萃取入有机相后进行光度测定3 而过量染料则留在水相 或洗涤除去.前人对结晶紫-磷铝杂多酸榕剂萃取光度法做过大量工作口叫J 近年来,称为悬浮(离心〉分离-有机溶剂溶解法的研究工作进展很快p 以 M即30nH 和 Marczenko 取得的成绩最为显著.这类方法很灵敏 (e=a; .10勺,曾用于超纯物质中痕 量杂质元素如硅、铅、饿、铝、错的分析[加8J 刘绍璜等利用水榕性高分子聚乙烯醇等对离子缔合物的保护作用,于水相中测定了 微量铝[9]、磷(10] 我们借助于非离子表面活性剂胶束增溶结晶紫-杂多酸的方法口1.n13 于 水相中直接测磷和肺2 获得了高的灵敏度、稳定性和选择性p 并应用于钢铁及头发样中 痕量磷和碑的测定p 还对非离子表面活性剂的作用机理作了初步探讨凶.14J 最近许生杰 对上述各类方法进行评述3 并探讨了这类缔合物的配位反应和它们的有关性质且51. 本文 以结晶紫-磷铝杂多酸缔合物(以下简写作 CV-PMo) 为代表,对立的组成、在不同介质中 的行为、显色原因及分析性质等作进一步研究和探讨. 实验 试剂和仪器 日本岛津 UV-300 分光光度计;日本 Yanaoo MT-2 型元素分析仪;德国 Zeiss IR 75 红外光谱仪. 标准磷榕液: 1.0μgP/mL(由高纯 KH P0 );锢酸镀(分析纯): 2.5xl0- :l M 配制 2 4 1983 年 1 月 11 日收到.本文是王镇楝北京大学化学系硕士学位论文的一部分. 瞥通讯联系人. 157 2 期 结晶紫一磷铝杂多酸缔合物在不同介质中的组成及其光度性质的研究 8 6 (以 MoO~-计);结晶紫(E. Merok) 水

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