春兰GLD基因的克隆和实时定量表达分析芦笋A印口mg淞班in口玩.PDF

浙江农业学报Ac船Ag庇“Zf“meZ^彬Ⅱn矿m厶，2011，23(3)：517—522 http：／／www．zjnyxb．cn 向林，李伯钧，孙崇波，等．春兰乱0基因的克隆和实时定量表达分析[J]．浙江农业学报，2011，23(3)：517—522． 春兰GLD基因的克隆和实时定量表达分析 向 林，李伯钧，秦德辉，郭方其，吴 超，孙崇波‘ (浙江省农业科学院园艺研究所，浙江杭州310021) 摘 要：采用RT—PCR结合RACE技术从春兰(劬m6娥“m伊e而塔五)中分离到一个G￡0基因。该基因含有一 个630 因的PI／GL0家族，其编码的蛋白与其他植物PI／GLo类蛋白具有很高的同源性，命名为cgG￡D(登录号 HMl06984)。实时荧光定量表达分析表明，C奢乱0主要在第二轮花器官唇瓣和花瓣中表达，在萼片、子房和 叶片中表达较少，在蕊柱和根中表达量最少，这种表达模式支持了vanrrunen对ABC模型的修正，也显示了 C奢G￡o基因可能在春兰花器官以及子房的形成过程中起着重要作用。 关键词：春兰；ABc模型；乱O基因；实时荧光定量表达 中图分类号：S682．3l 文献标志码：A andRe