巴金森氏症的最新进展与治疗-新竹分院
巴金森 氏症的最新進展與治療
臺大醫院新竹分院神經科主治醫師
陳凱翔醫師
什麼是巴金森氏症 ?
巴金森氏症 巴病( )是除了阿茲海默症之外最普遍的神經退化性
疾病,是一種進行性的動作障礙疾患。
發生率 約佔65歲以上老年人口的1-2% ,根據統計,台灣大約
30000個人罹患此症 (Chen et al, 2001) ,發生率有隨著年齡增加而
提高的現象 。
少數病人的發病年齡會提早到50歲之前發病,這類病人稱之為
年輕型的巴病患者,約佔所有巴病患者的4-12% (Schrag et al,
1998) 。
傑姆士 巴金森醫師.
於 1817年首次發現並報告此一疾病
Dr. James Parkinson 四肢發抖、無力、
軀幹駝背、動作緩慢
巴金森氏症的臨床 表現
主要表現
顫抖
僵硬
動作遲緩
姿態不穩、缺乏平衡反應
書寫字體越寫越小
缺乏臉部表情(撲克臉)
講話聲調平板且小聲
巴金森病的進程
侯氏葉氏分期
第一期: 單側症狀
第二期: 雙側症狀
第三期: 平衡能力下降
第四期: 日常生活需人幫忙
但是還能自行走路
第五期: 仰賴輪椅
每個人的疾病進展都不
相同!!!!
症狀開始時多巴胺
細胞已經減少30-
40%
多巴胺細胞存量於
量 疾病最初10年內退
存 化最快
胞
細
胺
巴
多
巴金森症動作症狀開始
巴金森氏症的病理成因
主要造成原因是因為腦內黑質細胞的退化
黑質細胞分泌多巴胺
多巴胺的缺乏造成動作上的困難
黑質細胞死亡時都會有路易氏體的沉積
巴金森氏症的病理表現
正常人
路易氏體
巴金森氏症患者
(疾病初期) (疾病中期) (疾病晚期)
巴金森氏症致病機轉
粒腺體功能異常
年齡
殺蟲劑
氧化壓力
遺傳因素
環境因子 內生性因子
異常蛋白質堆積
飲食習慣 性別
蛋白質分解路徑失調
環境
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