盐类的水解 整复习版.doc

- PAGE 10 - 盐类的水解 复习： 强电解质——完全电离 强酸、强碱、大部分盐 电离 弱电解质——可逆反应 弱酸、弱碱、极少数盐、水 水：H2O H+＋OH－ Kw=[ H+]*[ OH－]=1*1014 （25℃时，只与温度有关） 化学平衡： 勒夏特列原理：如果改变影响平衡的一个条件(如浓度,压强等)，平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动，叫勒夏特列原理。 一、盐类的水解 ——有些盐的水溶液呈酸性、或碱性（举例） 1、什么样的盐发生水解： 强酸弱碱盐：显酸性 弱酸强碱盐：显碱性 弱酸弱碱盐：不一定（中、酸、碱） 总结： （1）有弱才水解，谁弱谁水解，谁强显谁性，越弱越水解，都弱都水解，两强不水解。 （2）盐对应的酸（或碱）越弱，水解程度越大，溶液的碱性（或酸性）越强。 （3）多元弱酸根离子，正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大很多。——用平衡解释 （4）盐的水解为中和反应的逆反应。 2、影响因素： 内因：盐的本性. 外因：浓度、湿度、溶液碱性的变化 ①温度：盐类水解吸热。升温，水解程度增大。 ②浓度：水解过程是一个微粒总量（不考虑水分子）增加的过程，因而加水稀释，平衡向右移动，水解程度加大，而水解产生的H+（或OH-）的浓度减小。 ③加入酸、碱等物质：水解显酸性的盐溶液中加入碱，肯定促进盐的水解，加入酸，抑制盐的水解；水解显碱性的同理。总之水解平衡遵从化学平衡移动原理。 3、双水解：比较彻底 阳离子：Al3+，Fe3+ 阴离子：CO32－，HCO3－，S2－，HS－，SiO32－，AlO2－ 例：Al3+和CO32－水解 例：Fe3+和HS－水解 △想一想：Al2S3为何只能用干法制取？（2Al+2S Al2S3） △ 例：Al3+和AlO2－水解 4、水解应用与预防： （1）判断加热浓缩至盐干溶液能否得到同溶质固体。 结论：①弱碱易挥发性酸盐 氢氧化物固体（除铵盐） ② 弱碱难挥发性酸盐同溶质固体 （2）某些盐溶液的配制、保存 例如：在配制FeCl3、AlCl3、CuCl2、SnCl2、FeCl2等溶液时为防止水解，常先将盐溶于少量相应的酸中，再加蒸馏水稀释到所需浓度. （3）制备胶体或解释某些盐有净水作用：FeCl3、Kal2(SO4)2·12H2O等可作净水剂. 原因：Fe3+、Al3+水解产生少量胶状的Fe(OH)3、Al(OH)3，结构疏松、表面积大、吸附能力强，故它们能吸附水中悬浮的小颗粒而沉降，从而起到净水的作用. （4）热的纯碱液去油污效果好. 加热能促进纯碱Na2CO3水解，产生的[OH—]较大，而油污中的油脂在碱性较强的条件下，水解受到促进，故热的比冷的效果好. （5）在NH4Cl溶液中加入Mg粉，为何有H2放出？ NH4++H2O NH3·H2O+H+ Mg+2H+===Mg2++H2↑ 二、离子浓度：在通常情况下，盐类水解的程度是很小的（双水解例外） 例1、CH3COONa中的离子都有哪些： CH3COO—，Na+， H+，OH— 离子浓度比较：[Na+]＞[CH3COO—] ＞[OH—] ＞[H+] 例2、NH4Cl中的离子都有哪些： Cl—，NH4+， H+，OH— 离子浓度比较：[Cl—] ＞[NH4+]＞[H+]＞[OH—] 例3、经测得NH4Cl和NH4OH的混合溶液PH=7，离子浓度比较。 [Cl—]=[NH4+]＞[H+]=[OH—] 例4、NaHCO3水溶液呈碱性，离子浓度比较。 c (Na+) c()c()c(H+)c() 方法总结：对于即发生水解又发生电离的物质，比较离子浓度的时候，只考虑一种情况。 三、三大守恒 1、电荷守恒：电解质溶液呈电中性，即所有阳离子所带的正电荷总数与所有阴离子所带的负电荷总数代数和为零。 2、物料守恒（原子守恒）：即某种原子在变化过程（水解、电离）中数目不变。 3、质子守恒：即在纯水中加入电解质，最后溶液中[H+]与其它微粒浓度之间的关系式（由电荷守恒及质子守恒推出） 例：NaHCO3溶液中的三个守恒。 实战演练： 1、将0.1mol·L-1的醋酸钠溶液20mL与0.1mol·L-1盐酸10mL混合后,溶液显酸性,则溶液中有关粒子的浓度关系正确的是（ ） A．c(Ac-) c(Cl-) c(H+) c(HAc)???????? B．c(Ac-) c(Cl-) c(HAc) c(H+) C．c(Ac-)= c(Cl-) c(H+) c(HAc)???????? D．c(Na+)+ c(H+)= c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-) 2、（07 天津 理综）10．草酸是二元中强酸，草酸氢钠溶液显酸性。常温下，向10 m