2019年（北京专用）高考化学一轮复习第25讲弱电解质的电离课件.pptVIP

　　电离平衡受外界条件(如温度、浓度等因素)的影响遵循勒夏特列原理。 以CH3COOH? CH3COO-+H+(ΔH0)为例: 考点二　外界条件对电离平衡的影响 改变条件 平衡移 动方向 n(H+) c(H+) c(CH3COO-) c(CH3COOH) 电离程度(α) 导电 能力 K 加水稀释 向右 增大 减小 减小 减小 增大 减弱 不变 加入少量 冰醋酸 向右 增大 增大 增大 增大 减小 增强 不变 通入HCl气体 向左 增大 增大 减小 增大 减小 增强 不变 加NaOH固体 向右 减小 减小 增大 减小 增大 增强 不变 加入CH3COONa固体 向左 减小 减小 增大 增大 减小 增强 不变 加入镁粉 向右 减小 减小 增大 减小 增大 增强 不变 升高温度 向右 增大 增大 增大 减小 增大 增强 增大 典例2　浓度均为0.10 mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg?的变化如图所示。下列叙述?的是?(???　) ? A.MOH的碱性强于ROH的碱性 B.ROH的电离程度:b点大于a点 C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等 D.当lg?=2时,若两溶液同时升高温度,则?增大 答案????D　根据题图信息可判断MOH是强碱,而ROH为弱碱,A项正确;B项,ROH是弱碱,加水稀释时,电离程度增大,正确;C项,若两溶液无限稀释,pH最终无限接近7,它们的c(OH-)相等,正确;D项,当lg?=2时,两溶液 同时升温,由于ROH是弱碱,c(R+)增大,c(M+)不变,则?减小,错误。 2-1　稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2O? N?+OH-,若要使平衡向 逆反应方向移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是? (　　) ①NH4Cl固体　②硫酸　③NaOH固体　④水　⑤加热　⑥少量MgSO4固体 A.①②③⑤　　　　　B.③⑥　　???? C.③　　　　　 D.③⑤ C 答案????C　若在稀氨水中加入NH4Cl固体,c(N?)增大,平衡向逆反应方 向移动,c(OH-)减小,①不符合题意;硫酸中的H+与OH-反应,使c(OH-)减小,平衡向正反应方向移动,②不符合题意;当在稀氨水中加入NaOH固体后,c(OH-)增大,平衡向逆反应方向移动,③符合题意;若在稀氨水中加入水稀释溶液,平衡向正反应方向移动,但c(OH-)减小,④不符合题意;电离属于吸热过程,加热平衡向正反应方向移动,c(OH-)增大,⑤不符合题意;加入少量MgSO4固体,Mg2+与OH-反应,溶液中c(OH-)减小,平衡向正反应方向移动,⑥不符合题意。 2-2　向0.1 mol/L的CH3COOH溶液中加水或加入少量CH3COONa晶体时,下列有关叙述不正确的是?(　　) A.都能使溶液的pH增大 B.都能使溶液中c(H+)·c(CH3COO-)增大 C.都能使溶液中?增大 D.溶液中c(H+)·c(OH-)不变 B 答案????B　A项,CH3COOH在水溶液中存在电离平衡:CH3COOH? CH3COO-+H+,加水促进电离,但是c(H+)减小,pH增大;加CH3COONa晶体时,平衡左移,c(H+)减小,pH增大。B项,加水时,除c(OH-)增大外,其他离子浓度都减小,c(H+)·c(CH3COO-)减小;加醋酸钠时电离常数K不变,但c(CH3COOH)增大,故c(H+)·c(CH3COO-)增大。C项,加水时,促进电离,则n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)减小,?=?增大;加CH3 COONa晶体时,虽然平衡左移,但是c(CH3COO-)增大的幅度比c(CH3COOH)大,则?增大。D项,KW=c(H+)·c(OH-),KW只与温度有 关。 1.弱电解质的电离与离子反应 弱电解质的电离是可逆的,存在两个相反的过程,即电离和离子结合成弱电解质分子的过程,而离子结合成弱电解质分子的过程实质上就是离子反应。 2.多元弱酸溶液中的离子浓度关系 H3PO4分三步电离,第一步最强(K1=7.1×10-3),第二步弱(K2=6.3×10-8),第三步最弱(K3=4.2×10-13),在H3PO4溶液中: c(H+)c(H2P?)c(HP?)c(P?)c(OH-) H2S分两步电离,第一步强(K1=1.3×10-7),第二步弱(K2=7.1×10-15),在H2S溶液中:c(H+)c(HS-)c(OH-)c(S2-) 考点三　弱电解质的电离问题 3.几种多元弱酸的电离常数(25 ℃) ?说明????一般,K1?K2?K3,即第二步电离通常比第一步电离难得多,第三 步电离又比第二步电离难得多。因此计算多元弱酸溶