医大期末药理 复习.docVIP

PAGE PAGE 9 名词解释 1.药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学 2.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应 3.药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程 4. 离子障：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在提业内均不同程度的解离，分子状态（非离子型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障 5. Pka解离度：当溶液中药物离子浓度和非离子浓度完全相等，即各占50%时，溶液的PH值称为该药的解离常数，用pka表示 6.表观分布容积Vd：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积 7.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出 肝肠循环 去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞再吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏，胆 汁，小肠间的循环称~ 8. 一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低 曲线下面积AUC：是药-时曲线下所覆盖的面积。其大小反映药物进入血循环的总量 9.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，因在半对数坐标图上的药时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除 10.稳态浓度CSS/坪值：属于一级动力学的药物，体内药物总量随不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度为~ 11.药物消除半衰期t1/2：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度 12.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度 13.药物作用：指药物对机体的初始作用，是动因。 14.治疗效果：指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常 15.药物的不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应 16.副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应 17.毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重 18.后遗效应：是指停药后血药浓度，已降至阈浓度以下时残存的药理效应 19.停药反应：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应 20.变态反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应过敏反应 21.特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效 22.计量-效应关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例 23.量效曲线：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得 24.最小有效量：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度 25.最大效应（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应 26.效价(应)强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小，则强度越大；效价高，效能不一定大 27.半数有效量ED50：药物作用强度指标，是能引起半数实验动物出现阳性反应时的药物剂量 半数致死量LD50：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量 28.化疗指数CI：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的 LD50/ED50 或 LD5/ED95 表示 29.拮抗参数pA2： 当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2 30.受体脱敏：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象 受体增敏：与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成 31.调节痉挛 ：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。这种作用叫调节痉挛 32.调节麻痹 ：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状