中孕期非整倍体染色体异常血清学筛查不同的方案比较.docVIP

中孕期非整倍体染色体异常血清学筛查不同的方案比较 　　[摘要] 目的 对中孕期非整倍体染色体异常血清学筛查不同方案的检出率进行探讨。 方法 选取513名2009年9月～2013年3月在攀枝花市妇幼保健院产科进行常规产前筛查的孕妇血清样本，分别采用化学发光法和时间分辨荧光免疫法对孕妇血清进行二联、三联、四联检查，比较阳性率及假阳性率。 结果 二联化学发光法检测唐氏综合征（DS）高危假阳性率为9.10%，三联为7.36%，四联为6.28%，假阳性率呈递减趋势（χ2=5.119，P 0.05）；而三联时间荧光分辨法检测DS、18-三体假阳性率（4.01%、0.34%）均低于三联化学发光法（7.36%、0.82%），差异有统计学意义（χ2=5.382、4.783，P 0.05）。 结论 化学发光法的检测系统发现筛查效率二联、三联及四联方案呈递增趋势。时间分辨荧光免疫法检测系统发现筛查效率三联高于二联方案，时间荧光分辨法三联筛查优于化学发光法。 　　[关键词] 中孕期；非整倍体染色体异常；血清学筛查；比较 　　[中图分类号] R715.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2015）01（c）-0134-04 　　非整倍体异常是临床中常见的染色体异常，主要包括唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及一些性染色体异常[1-2]。染色体异常是围生儿死亡和