药物不良反应通系统.pptVIP

藥物不良反應通報系統及藥物動力學服務於醫院內之運作模式 三軍總醫院 臨床藥學部 部主任 中華民國 臨床藥學會 理事長 回 德 仁 美國藥學教育與藥學實務發展之關係 國內藥學環境現況分析 藥物不良反應通報系統作業 緣 起 　　通報系統是公共衛生領域中常用的方法，最常見如傳染病(如登革熱及肺結核)的通報系統，但也可以用於藥品不良反應的通報。 　　民國72年衛生署推動『新藥監視』的概念，並於82年修訂，規定國內新藥上市後有七年監視期。新藥安全監視期間，該藥品之許可證持有廠商，應於領得該藥品許可證之日起，每六個月定期向衛署提報該藥品國外副作用之最新情報，隨著醫藥分業的實施，臨床藥學的發展，台灣新藥監視的客觀條件已然成熟，藥品不良反應的通報系統之建立即為其中重要的一環。 藥物不良反應之影響 住院病人之發生率約為3.7~30 % 2.9~8 %病人因ADR而住院 因ADR住院之病人的平均花費約為美金＄8,888 ADR的致死率為0.1~0.9 % ADR之發生會延長病人住院天數 1.74~4.6天， 導致之額外花費約為 美金＄2013~5587 藥物不良反應之影響（續） 美國一年約有30億美元花在藥品不良反應之探查與治療。 藥品導致之疾病及死亡，一年花掉美國醫療資源766億美金，而美國 1994年的處方藥花費金額為730億。 住院病人之ADR約有70～80