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可生物降解的立构聚乳酸具有弹性ε-己内酯单位 摘要：立构的聚（L -丙交酯 - 共 - ε-己内酯）（ PLLCL ）和聚（ D-丙交酯 - 共 - ε-己内酯）（ PDLCL ）之间形成被称为被干扰，它们的分子量增加至 105克的时/摩尔。在这里，强的可生物降解的共聚物的立体络合物（ S - PLCL ）使用超临界流体和助溶剂系统进行了研究。的机械性能如拉伸强度分别为?2.5倍，由于高的立构度比那些PLGA20。由于灵活的ε-己内酯单元的聚乳酸的加入增加了热稳定性，显着提高了100 ％后的立构度通过DSC的第二熔融加工聚乳酸的链的mobillity增加。降解行为产生的可生物降解的S- PLCL CL含量增加呈缓慢降解，在0.13 M, pH 4.3的磷酸盐缓冲液。 关键词：立体络合物的形成，共聚，超临界流体。 介绍 形成的立体络合物聚乳酸（ S- PLA ）可以提高自己的属性。均聚（ L-乳酸）（ PLLA ）和聚（ D-丙交酯）（ PDLA ），熔化温度?180 ℃。立体络合物聚乳酸（ PLA ），融合了两种对映体聚合物PLLA和PDLA ，具有熔融温度（Tm）约大于50℃的个体均聚物这样的立体络合物已形成的各种方法，如溶剂浇铸，熔体处理和利用超临界fluid溶剂铸和处理，具有价格低的优势和简单的操作，但有缺点的贫困产量，形成PLA立构，产生低程度的立构。特别是，蒸发的从材料内部的溶剂溶剂浇铸过程中困难和太久，形成立构PLA溶剂铸造和熔融加工生产有限分子量的PLLA和PDLA （ ? 5.0 ×103克/摩尔） ，用于工业和/或医疗的应用程序太低。 在这样的系统中使用的超临界二氧化碳（SC- CO2）是无毒的和便宜的，并具有低的环境的影响。 A SC - CO2可以轻松，安全地处理由于其低临界点。这些优点，结合很容易达到临界参数（ Tc= 31.1 ℃， Pc = 73.8巴）使二氧化碳的溶剂中给出更换生态有机溶剂。一个SC - CO2已广泛应用在基础研究，塑化，加工生物聚合物。库马尔和他的同事已经产生多孔的聚（D，L -丙交酯- coglycolide ）压力淬火方法使用SC- CO2起泡剂。门尼等装配孔海绵合成可生物降解的聚合物，使用高压CO2处理在室温温度。怀恩调查肿胀的聚乳酸使用SC- CO2线性差动变压器式（ LVDT ）方式。形成的立体络合物聚乳酸在超临界流体和助溶剂系统（ SCF - CS ）可以方便地去除从聚合物中的溶剂的。若SC - CO2系统允许易组合的分子单位，并能迅速实现立构。聚乳酸在低溶解度纯二氧化碳，可提高使用二氯甲烷共同溶剂，可导致高度立构，同时也被快速，方便地去除从产品中。立构形成的主要优势根据SC- CO2系统之间的传质螺旋构丙交酯比溶剂铸造熔体处理。因此，我们预期SCF- CS可以形成优良的与高分子量聚乳酸的立构均聚物（分子量 1.0 ×105克/摩尔），难以准备使用常规的方法。 然而， S- PLA有几个限制，无论是穷人降解用于医疗应用的行为相比如其他可生物降解的聚合物PLGA或解开立构结构后失去了自己的属性用于工业或医疗等领域的熔化过程。 几个限制是可以克服的软的和/或柔性的（ε-己内酯）为单位加入到S- PLA立构聚乳酸。聚Stereocomplexation （ Llactide合作，ε-己内酯）和聚（D -丙交酯 - 共 - ε-己内酯）（ S - PLCL ）在改进的生物降解性，预期的结果力学性能和热熔融稳定性的比较聚（ L-丙交酯 - 共 - 乙醇酸）（ PLGA ）和/或S - PLA作为控制。使用supercricical流体和共溶剂体系，在S- PLCL的形成也预期会导致与高分子加权homopolymes聚（L lactideco的， ε-己内酯）（ PLLCL ）和聚（D -丙交酯 - 共 - ε-己内酯）上方形成（ PDLCL ）1.0× 105g / mol的。 本工作报告除了灵活（ε-己内酯）超临界流体下的立体络合物聚乳酸单位和助溶剂系统和表征所得到的（S- PLCL的柔软的立构）高分子聚合物（重量）。 实验 材料。共聚物PDLCL PLLCL （ MN 100,000 ，PDI 2.0）的合成由本体聚合的L ，D-丙交酯和1 - 十二烷醇和Sn （ 2011年10 ） 2 CL内。简单地说，进行聚合的PLLCL PDLCL在100mL的玻璃安瓿中含有L或D -丙交酯， ε-己内酯和1 - 十二烷醇和Sn（ 2011年10 ）。玻璃安瓿用氮气吹洗5次后，在真空下密封和加热140℃的24小时，在油浴中搅拌。在反应之后，所得到的聚合物溶解在氯仿中并通过一个4.5微米孔径的膜过滤器过滤。将聚合物沉淀到过量的甲醇中，过滤并在真空下干燥。的分子