体系工程师转正试题(含答案).doc

震宇体系测试题 一、单选题（每题1分） 1、所采用防错方法的详细信息应在( B )形成文件？ A、控制计划 B、过程风险分析中（如PFMEA) C、标准作业书 D、检验基准书 2、IATF16949:2016关于有效性和效率( D )。 A) 所有过程都要求测量有效性。 B) 产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。 C) 所有过程都要求测量和评审有效性和效率。 D) A和B 3、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。( B ) A、服务中心满足适用要求 B、服务店厂址 C、服务人员对适用要求的培训 D、特殊用途的工具或测量设备的有效性 4、形成文件信息的作用是( D )。 A) 为产品符合要求或过程有效性提供证据 B) 为审核提供证据 C)需要时实现可追溯 D) a和c 5、在确定设计和开发要求时不需考虑( A )。 A、顾客要求 B、功能和性能要求 C、类似设计和开发活动的信息 D、法律法规要求 6、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行( D )。 A、全尺寸检验 B、功能性能验证 C、A或B D、A和B 7、新建工厂策划时应采用( C )方法制定计划？ A、PEST分析工具 B、SWOT分析工具 C、多方论证 D、过程方法 8、供应商选择过程包括( D )。 A) 形成文件 B) 相关质量和交付绩效 C) 对供应商质量管理体系的评价 D) 以上都包括 9、以下哪项不是对质量影响最大的过程( D ) A、产品诞生过程 B、采购过程 C、制造过程 D、质量管理过程 10、理解相关方的需求和期望，组织应确定( A )。 A) 对QMS有影响的相关方 B) 质量管理体系的范围 C) 产品和服务的特性 D) 组织的经营战略 11、纠正措施的对象是（ B ） A) 不合格品 B) 不合格 C)潜在的不合格 D)合格品 12、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于( D )遏制的培训。 A、可疑产品 B、不合格品 C、A或B D、A和B 13、不是产品设计输入的是( B ) A、产品规范 B、制造技术替代选择 C、标识、可追溯性和包装 D、边界和对接要求 14、顾客让步授权应保持( C )方面的记录。 A、有效期限 B、让步授权数量 C、A或B D、A和B 15、与顾客沟通的内容不包括( C ) A、产品和服务的信息 B、顾客反馈 C、法律法规要求 D、合同或订单及更改 16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的( C )，以确认更改对制造过程带来的影响。 A、性能试验 B、可靠性试验 C、试生产 D、试装 17、IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？( B ) A) 至少每半年 B) 至少每年 C) 至少每两年 D)至少每三年 18、不是制造过程设计输入的是( D ) A、制造技术替代选择 B、新材料 C、制造设计和装配设计 D、标识、可追溯性和包装 19、设计验证的对象是（ B ） A) 各阶段的设计结果 B) 设计输出（如文件、图纸、样件等） C)向顾客提供的产品或样品 D)以上都是 20、组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的( C ) A、检验和测量装置 B、试验装置 C、备用或替代方法 D、防错装置 21、任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行( C )。 A、确认 B、验证 C、评估 D、评审 22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立( D )准则。 A、过程 B、产品和服务的接收 C、A或B D、A和B 23、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是( D ) A、原材料 B、校准服务 C、零部件 D、外请培训 24、供应商开发指( B ) A、新供应商 B、已有供应商 C、第二供应商开发 D、以上对对 25、组织