阿利吉仑、厄贝沙坦、氨氯地平对动脉粥样硬化合并肾动脉狭窄大鼠抗炎症性肾脏保护作用的对比研究-内科学专业论文.docxVIP

阿利吉仑、厄贝沙坦、氨氯地平对动脉粥样硬化合并肾动 脉狭窄大鼠抗炎症性肾脏保护作用的对比研究 摘 要 背景及目的：由于人口老龄化以及不良生活方式，在肾动脉狭窄病因 中，动脉粥样硬化所占比例增至 71.9%，最终导致终末期肾脏病（end stage renal disease，ESRD）。研究发现动脉粥样硬化所致肾动脉狭 窄程度与肾损害严重程度并非完全平行；推测动脉粥样硬化所致肾动 脉狭窄慢性肾损害可能是由血管狭窄以外的其他因素所致，炎症反应 可能是肾损害进展的重要机制之一，且发现动脉粥样硬化斑块稳定性 与肾损害严重程度有密切关系。不规则趋化因子（Fractalkine，FKN） 是具有粘附活性的趋化因子，参与白细胞特别的游走和活化。内皮细 胞释放的趋化因子 FKN 与其受体 CX3CR1 结合以后，具有促进动脉粥 样硬化的形成和影响动脉粥样硬化斑块的稳定性的作用。此外，FKN 在原发性和继发性肾脏疾病等多种炎症性疾病中表达增加并发挥重 要作用，但目前尚无动脉粥样硬化性肾动脉狭窄炎症性肾损害与 FKN 相关性报道。抗高血压药物具有降低动脉压，减少靶器官损伤的作用， 但其在动脉粥样硬化性肾动脉狭窄中的应用尚存在争议，它是否具有 减轻炎症性肾损害的作用及对 Fractalkine 和 CX3CR1 的干预作用值 得我们进一步研究。为此，我们通过复制动脉粥样硬化合并肾动脉狭 窄动物