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多肽mPEGScHM3联合奥沙利铂对人肝癌细胞SMMc7721裸鼠
学 报
476 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 2015,46(4):476-480
多肽mPEGSC HM3联合奥沙利铂对人肝癌细胞
20k
SMMC7721裸鼠移植瘤的抑制作用
何俊劲,王佳艺,郝静超,程昊冉,徐寒梅
(中国药科大学多肽药物创制工程研究中心,南京210009)
摘 要 mPEGSC HM3是具有整合素亲和性的一种新型高效血管生成抑制多肽,为探索其与传统化疗药物联用
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的抗肿瘤活性,建立人肝癌细胞SMMC7721裸鼠移植瘤模型,选用奥沙利铂为化疗药物,根据临床前抗肿瘤药效学方法评
价联合用药的抑瘤作用,并用金氏公式判断两种药物的联合作用。结果显示,与单独用药相比,联合用药组的抑瘤效果更
好,且均具有显著差异(P<005)。其中,奥沙利铂(75mg/kg)联合 mPEGSC HM3(734mg/kg)的肿瘤抑制率为
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846%,抑制作用比单用奥沙利铂(75mg/kg)和单用mPEGSC HM3(734mg/kg)均有显著提高。根据金氏公式计算,
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其Q值为1164(>115),可判定该组的用药组合表现出协同作用。结果表明,mPEGSC HM3与奥沙利铂单独给药均
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能抑制肿瘤生长,两者联用对肝细胞癌具有协同作用。
关键词 多肽;mPEGSC HM3;肝细胞癌;抗肿瘤血管生成;奥沙利铂;联合用药;裸鼠移植瘤
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中图分类号 R965 文献标志码 A 文章编号 1000-5048(2015)04-0476-05
doi:10.11665/j.issn.1000-5048
AntitumoreffectofpeptidemPEGSC HM3andoxaliplatincombination
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againsthumanhepatocellularcarcinomaSMMC7721innudemice
HEJunjin牞WANGJiayi牞HAOJingchao牞CHENGHaoran牞XUHanmei
EngineeringResearchCenterofPeptideDrugDiscoveryandDevelopment牞ChinaPharmaceuticalUniversity牞Nanjing210009牞China
Abstract mPEGSC HM3isanovelantiangiogenesispeptidewithintegrinaffinityToinvestigatetheanti
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tumoractivitiesofmPEGSC HM3andoxaliplatin牗OXA牘combination牞atransplantedtumormodelofhuman
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hepatocellularcarcinomaSMMC7721innudemicewasestablished.Jin′sformulatoevaluatethecombination
ef
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