全国高考卷选做题复习备考建议0320.pptVIP

* 备考建议： 4. 适当增加对考试说明新增示例的关注 5.规范的书写练习，减少阅卷误判（不必要的失误），多氢、少氢、官能团位置错，都不给分 6. 用好整理本，考前半小时再复习 * 小结：选做题常见考点难度分布对比 化学与技术 物质结构 有机化学 核心内容 流程分析 成分分析 轨道排布、分子结构、晶体 流程推导 官能团性质 容易 氧化产物 控制条件的原因 提纯、尾气处理 能层、轨道数、容纳的电子数电子排布 名称 分子式 方程式 中等 不同工艺的评价 结合流程图写方程式 流程分析（炉渣、沉积物循环使用物质） 价键类型、空间结构、杂化轨道类型 流程推导 信息迁移 设计合成路线 较难 纯度分析计算 晶胞分析和密度计算 同分异构体 * Thank you for your attention! * 有机化合物的名称 (2015年I卷）乙炔、异戊二烯 (2015年II卷）聚戊二酸丙二醇酯，3﹣羟基丙醛，福尔马林的溶质 (2014年I卷）乙苯 (2014年I卷）乙酸异戊酯 (2013年I卷）苯乙烯　2-苯基乙醇，1-苯基乙醇，苯乙醛、苯乙酮 (2013年II卷）　2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (2012年）　甲苯，对羟基苯甲酸丁酯 (2011年）2—氯甲苯（邻氯甲苯） (2010年）丙烯 * 有机化合物的名称 系统命名 习惯命名 俗称 名称 单官能团化合物的系统命名的两种情况： 一、将官能团作为取代基，按照烷烃的命名原则来命名，如卤素、硝基化合物； 二、将含有官能团的最长链作为母体化合物主链，根据主链的碳原子数称为某A * 有机物的同分异构 异构 结构异构 顺反异构 骨架异构 (碳链异构) 官能团异构 位置异构 (类别异构) * 1、熟练掌握常见物质或基团的同分异构体 （定势思维） 4、了解不同异构体中碳和氢的种类及数目 2、根据题目要求写出常见异构体 （有序思维） 3、联系Ω写出非常见异构体 （发散思维） （等效氢原则） 有机物的同分异构 * 有机反应类型——取代反应（“有进有出”） 有机物 试剂 反应名称 烷,芳烃,酚 X2 卤代反应 苯及其同系物 HNO3（混酸） 硝化反应 *苯的同系物 H2SO4 磺化反应 *醇 分子间脱水反应 *醇 HX 取代反应 酸 醇 酯化反应 酯 酸溶液或碱溶液 水解反应 　卤代烃 碱溶液 水解反应 二糖多糖 H2O 水解反应 蛋白质 H2O 水解反应 * 有机反应类型——加成反应 1.定义 2.特点：“有进无出” 3.关注点：反应物的结构特点、试剂、反应类型、条件、生成物的结构特点 1、与H2加成:（条件一般是催化剂 Ni + 加热） 碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰 基均可，油脂（不饱和油脂）的氢化 2、X2、HX、H2O加成：碳碳双键、碳碳三键 4.机理： 5.在有机合成中的应用 * 几种分子的基本结构模型： 空间构型 结构特点 甲烷 正四面体 任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转 乙烯 平面型 6个原子共平面，双键不能旋转 乙炔 直线型 4个原子在同一直线上，三键不能旋转 苯 平面正六边形 12个原子共平面 * 反应条件 反应类型 NaOH水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应 NaOH醇溶液、加热 卤代烃的消去反应 NaOH水溶液 中和反应 浓H2SO4、加热 酯化反应或苯环上的硝化反应 浓H2SO4、加热 醇的消去反应 稀H2SO4、加热 酯和糖类的水解反应 溴水 不饱和有机物的加成反应 浓溴水 苯酚的取代反应 记住各种反应的特征条件 * 反应条件 反应类型 液Br2、Fe粉 苯环上的取代反应 X2、光照 烷烃或芳香烃烷基上的卤代 O2、Cu、加热 醇的催化氧化反应 O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2 醛的氧化反应 NaHCO3（生成CO2） 羧酸的复分解反应 H2、催化剂 不饱和有机物的加成反应 记住各种反应的特征条件 * 要求由物质能明晰反应类型 1．烷烃： 2．烯烃、炔烃： 3．苯及其同系物： 4．卤代烃： 5．醇： 6．酚： 7．醛： 8．酸： 取代、氧化（燃烧） 加成、氧化、还原、加聚 取代、加成、氧化 水解（取代）、消去 置换、消去、取代（酯化）、氧化 酸性、取代、加成、显色、氧化 加成（加氢）、氧化（5种形式的氧化反应） 酸性、酯化反应 * 9．酯（包括油脂）： 10．单糖： 11．二糖： 12．淀粉： 13．纤维素： 14．蛋白质： 15．合成材料： 水解、部分能发生银镜反应 水解、遇碘显蓝色 水解、与硝酸发生取代反应 水解、盐析、变