《阿尔茨海默病的神经生物学》知识分享.ppt

AbP 31-35 suppressed BK channel activities 六、AD病因研究进展 AD病因的遗传学说 AD病因的非遗传学说 遗传学说 APP基因突变致病因子 PS1基因突变致病因子 PS2基因突变致病因子 ApoE4基因危险因子 其它(20个基因) 胆碱能假说 雌激素水平下降 感染学说 铝中毒学说 脑功能代谢障碍 快动眼睡眠不足 非遗传学说 几个名词： 家族性AD（FAD）； 散发性AD（SAD） 早发性AD（65岁前）；晚发性AD（65岁后） * 常染色体 多点突变 基因定位：21号染色体（21q21.2） （原位杂交）突变类型：11种（见图）意义：Ab产生增多或聚集加强 % FAD：2-3%，60岁前发病 ISEVKMDAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIATVIVITLVMLKK N NL G N IMVI C b