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大学物理下(苏万钧)07电介质的极化和介质中的高斯定理资料教程.ppt
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静电场中的电介质介质中的高斯定理
电气学院学习部资料库
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同样,所有正电荷的作用也可等效一个静止的正电荷的作用,这个等效正电荷作用的位置称为“正电作用中心”。
+
无极分子:正负电荷作用中心重合的分子;
如H2、N2、O2、CO2
有极分子:正负电荷作用中心不重合的分子。
如H2O、CO、SO2、NH3…..
+
-
在无外场作用下整个分子无电矩。
有极分子对外影响等效为一个电偶极子,在无外场作用下存在固有电偶极矩。
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(1)无极分子电介质的极化
在没有外电场时,无极分子没有电偶极矩,分子不显电性。
有外场时呈现极性。
位移极化
这种由于正电中心和负电中心的移动而形成的极化现象叫做位移极化。
位移极化主要是由电子的移动造成的。
外场越强,分子电矩的矢量和越大,极化也越厉害。
均匀介质极化时在介质表面出现极化电荷,
非均匀介质极化时,介质的表面及内部均可出现极化电荷。
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(2)有极分子电介质的极化
在没有外电场时,有极分子正负电荷中心不重合,分子存在固有电偶极矩。但介质中的电偶极子排列杂乱,宏观不显极性。
有外场时电偶极子在外场作用下发生转向,使电偶极矩方向趋近于与外场一致所致。
这种由分子极矩的转向而引起的极化现象称为取向极化
由于分子的无规则热运动,这种转向只能是部分的,遵守统计规律。
在外电场中,在有极分子电介质表面出现极化电荷,
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外场越大,电矩趋于外场方向一致性越好,电矩的矢量和也越大。
说明:电子位移极化效应在任何电介质中都存在,而分子转向极化只是由有极分子构成的电介质所特有的,只不过在有极分子构成的电介持中,转向极化效应比位移极化强得多,因而是主要的。
综
述:
1)不管是位移极化还是取向极化,其最后的宏观效果都是产生了极化电荷。
2)两种极化都是外场越强,极化越厉害,所产生的分子电矩的矢量和也越大。
3)极化电荷被束缚在介质表面,不能离开电介质到其它带电体,也不能在电介质内部自由移动。它不象导体中的自由电荷能用传导方法将其引走。
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在宏观上测量到的是大量分子电偶极矩的统计平均值,
(1)定义:介质中某一点的电极化强度矢量等于这一点处单位体积的分子电偶极矩的矢量和。
电极化强度矢量:
说明:
1.真空中 P = 0 ,真空中无电介质。
2.导体内 P = 0 ,导体内不存在电偶极子。
单位:[库仑/米2]
描述介质在电场中各点的极化状态(极化程度和方向)的物理量。
注意: 介质极化也有均匀极化与非均匀极化之分。
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(2)极化(束缚)电荷与极化强度的关系
在电介质的表面上,极化强度与极化电荷之间有如下关系:
在电介质的内部,极化强度与极化电荷之间有如下关系:
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退极化场
任一点的总场强为:
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各物理量的关系如下:
总结:
在电介质中,电位移矢量、极化电荷、附加电场和总场强这此量是彼此依赖、互相制约的。
这种连环套的关系太复杂,在实际计算中比较繁琐。物理学追求“和谐、对称、简洁!
为了计算它们当中的任何一个量,都需要和其它量一起综合加以考虑。
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真空中的高斯定理
自由电荷
束缚电荷
在介质中,高斯定理改写为:
总场强
定义:电位移矢量
1.介质中的高斯定理
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定义:电位移矢量
自由电荷
介质中的高斯定理
1)线上每一点的切线方向为该点电位移矢量的方向;
2)通过垂直于电位移矢量的单位面积的电位移线数目应等于该点电位移矢量的大小。
建立电位移线:
介质中的高斯定理意义:通过任一闭合曲面的电位移通量,等于该曲面内所包围的自由电荷的代数和。
介质中的高斯定理:
称为穿过闭合面S的电位移通量。
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介质中的高斯定理:
说明:
介质中的高斯定理不仅适用于介质,也适用于真空。
高斯面上任一点D是由空间总的电荷的分布决定的,不能认为只与面内自由电荷有关。
电位移矢量是为消除极化电荷的影响而引入的辅助物理量,它既描述电场,同时也描述了介质的极化。
单位:库仑/米2,
方向:与介质中的场强方向相同。
2.电位移矢量
定义:电位移矢量
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在均匀各向同性介质中
如果电荷和介质的分布具有一定对称性,可利用介质中的高斯定理求场强:先根据自由电荷的分布利用介质中的高斯定理求出电位移矢量的分布,再根据电位移矢量与场强的关系求出场强的分布。
3.介质中高斯定理的应用
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例1:将电荷 q 放置于半径为 R 相对电容
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