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- 2018-10-18 发布于浙江
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病例回顾——aip
1例自身免疫性胰腺炎的病例回顾 A review of a patient with Autoimmune pancreatits 自身免疫性胰腺炎 自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP) 是一种特殊类型的慢性胰腺炎,是由自身免疫炎症介导,以胰腺弥漫性或局部增大及胰管不规则狭窄为特征的胰腺炎,是IgG4相关性疾病(IgG4-related disease, IgG4-RD)在胰腺的局部表现,有独特的临床、影像学及组织病理学特点。 自身免疫性胰腺炎 Ⅰ型,即淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎(LPSP),又称无中性粒细胞上皮浸润的AIP,IgG4相关性自身免疫性胰腺炎 组织病理学特点:胰腺导管周围浆细胞及淋巴细胞浸润、广泛而致密的纤维化、闭塞性静脉炎、大量IgG4阳性浆细胞浸润,通常超过10个/高倍视野 Ⅱ型,即特发性导管中心性胰腺炎(IDCP),又称伴中性粒细胞上皮浸润的AIP 组织病理学特点:胰腺中小导管的管腔上皮及腺泡上皮内可见中性粒细胞浸润,导致胰腺导管的破坏及闭塞,亦有淋巴浆细胞浸润,但IgG4 阳性浆细胞一般<10个/高倍视野 2011年IgG4相关性AIP国际共识诊断标准(ICDC) 病例 现病史 患者,男性,62岁 因腹痛1个半月,加重伴目黄、尿黄1周,于2014-11-08收入院。 该患缘于1个半月前无明显诱因出现间断性腹痛,右上腹
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