呼吸机相关性肺炎长征培训 ppt课件资料讲解.pptVIP

呼吸机相关性肺炎( ventilator-associated pneumonia,VAP) 上海长海医院胸心外科 张伟英 VAP的发病机制 防御功能受损 定植于口咽部病原体的误吸 胃食管反流 呼吸机管路内细菌繁殖 气管插管内表面细菌生物被膜形成 院内交叉感染 气管插管直接损伤咽喉部，且跨越咽喉部屏障，破坏气道自然防御功能； 气管插管削弱气道纤毛清除系统和咳嗽机制，容易导致下呼吸道感染； 插管本身抑制吞咽活动，易使胃液反流； 易并发鼻窦炎，增加下呼吸道吸入和感染机会； 严重疾病和创伤影响局部气道的防御功能。 1.防御功能受损 口咽部有革兰阴性细菌定植者中有23%发生医院获得性肺炎，而无革兰阴性细菌定植者仅3. 3% 发生VAP。 2.定植于口咽部病原体的误吸 研究发现：50%病例胃腔内分离到病原体早于下呼吸道分离到相同的病原体，提示病原体来自胃腔； 80%患者在出现VAP前胃十二指肠已有相同病原体定植； 肠内营养是VAP的独立危险因素。 3.胃食管反流 7d更换呼吸机管路的患者要比1d或2d更换者VAP的发生率低； 气管插管患者声门下导管球囊上方积液是细菌繁殖的重要场所。 4.呼吸机管路 聚氯乙烯材料制成的气管导管，细菌易在其表面黏附增殖，大量分泌胞外多糖形成细菌生物被膜； 细菌生物被膜很可能成为肺部细菌再定植或感染病原体的重要来源。 5.气管导管内表面细菌生物被膜形成 6.院内交叉感染 VAP的诊断标准 机械通气48h后发生的肺炎症，与机械通气前胸片比较，出现肺内浸润性阴影或显示新的炎症病灶、肺实变征和（或）湿性罗音，并具备以下条件之一者： 血WBC10.0*109或4.0*109 ，伴或不伴有核左移； T37.5℃，呼吸道分泌物增多且脓性； 起病后从支气管中分离到新的病原体。 中华医学会呼吸病学分会医院获得性肺炎诊断治疗指南（方案） VAP的病原学诊断 方法一（痰培养）：以无菌吸痰管经气管导管吸取分泌物行细菌定量培养，如分离细菌浓度≥105cfu/ml，则可诊断。 敏感度93%，特异度80%。 VAP的病原学诊断 方法二：经气管镜保护性毛刷刷取分泌物定量培养，以≥103cfu/ml为诊断标准，是VAP最可靠的诊断方法。 在未用抗生素时，其特异度为90%，但敏感度仅为40%~60%，这与其取材区域大小有关，如预先使用了抗生素，其敏感性则更低。 VAP的病原学诊断 方法三：经气管镜支气管肺泡灌洗。本法可克服气管镜保护性毛刷取样范围小的缺点，以分离细菌≥104cfu/ml为阳性。 敏感度和特异度为50%~90% ，其阴性培养结果对确认无菌肺组织的敏感度为63%，特异度为96%，故在排除VAP时有重要作用。 VAP的病原学诊断 方法四：阳性的脓液或血培养结果，此法敏感性低,但特异性高。 以上4种方法满足其一即可。 VAP的组织学诊断 经皮肺穿刺活检和开放性肺活检，确诊率很高,是诊断肺炎的金标准，但二者均为创伤性检查，并发症相对较多，且不能早期诊断。 一般仅用于经初始治疗无效，用其他方法均未能明确诊断，且病情允许的患者。 即使作活检或尸检，也不可能在肺炎的早期进行，抗生素的初始经验治疗将影响后来的组织病理学检查和定量培养。 VAP治疗：抗感染 最重要的治疗。 早期正确的抗生素治疗能够使VAP患者的病死率至少下降一半； VAP最初经验性抗生素治疗不足或不合理是影响预后的独立危险因素。 VAP治疗：抗感染 VAP患者在获得培养结果之前，早期足够的抗生素治疗可改善患者预后。 最初经验性治疗的抗生素其抗菌谱应选择足以确保覆盖所有可能致病菌，包括革兰阴性菌和阳性菌，以提高首次用药成功率。 VAP治疗：抗感染 由于临床疑为VAP的危重患者事先常常用过抗生素治疗，因此在获得培养结果之前选用经验性治疗方案时应考虑细菌对先前抗生素耐药的可能。 最初的超广谱治疗在24~72h后即有可能改用窄谱治疗。 VAP治疗：积极治疗原发病 危重症治疗的根本 只有原发病得以解除，抗感染治疗才能有效进行。 VAP治疗：免疫治疗 巨噬细胞集落刺激因子和干扰素γ作为感染治疗的辅助免疫调节剂，已引起了广泛的重视。 胸腺肽α1是一种免疫增强剂，联合抗生素治疗严重感染在临床上取得了很好的效果。 基因治疗：调节宿主的防御能力，潜在优点是直接作用于感染细胞或组织，避免全身应用蛋白质可能引起的副作用。 VAP治疗：营养支持 发生VAP重要的危险因子：血清白蛋白低于2.2g/L 营养不良患者呼吸肌无力，很难停用呼吸机 VAP治疗：营养支持 营养支持治疗：包括全胃肠外营养、胃肠外营养和胃肠内营养同时进行或单纯的胃肠内营养,纠正低蛋白血症，维持水电解质和酸碱平衡。 VAP的预防套餐 半卧位，抬高床头30~45°。 特别在意识水平下降和肠内营养时，床头抬高的角度应使用工具或病床标记