2018年广东药科大学药学概论期末复习提纲.doc

go 广东药科大学药学概论期末复习提纲 第一章 药学（P5）：是研究药物的发现，开发，制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。化学是药学的理论基础，药学和医学相互依存，相互促进。 药品的定义（P7）：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 药品的分类（P7）：根据药品的化学性质不同分为，天然药物，化学药物，生物药物。 GMP的概念（P12）：《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。 GMP的特点（P12）： 具有时效性，是与时俱进，不断发展完善的； GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法。 药学主要任务：P6 研究新药及其制剂 阐明药物作用机制 研究药物制备工艺 制定药品的质量标准，控制药品质量 开拓医药市场，规范药品管理 促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案 药学发展的四个阶段（P3） 第一阶段：从古代到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。（直到1805年，德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡，它的活性是鸦片的10倍。） 第二阶段：19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代，大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域。（药品有百浪多息，磺胺药，抗生素的发现） 第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药品的合成并上市的同时，生物化学的研究取得了巨大的进展 ，对激素和各种维生素的分离和鉴定，以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。 第四阶段（基因工程药物开始走向实用化阶段）：20世纪70年代至今的这一时期，随着基因工程，细胞工程，酶工程和发酵工程技术的发展，大量的生物技术药物被开发出来。 控制药品质量的法规，5个规范： GSP：《药品经营质量管理规范》 GMP：《药品生产质量管理规范》 GLP：《药物非临床研究质量管理规范》 GCP：《药物临床试验质量管理规范》 GAP：《中药材生产质量管理规范》 第二章： 生药产地加工目的： 除去杂质和非药用部分，保持药材的纯净 进行初步处理如蒸煮和熏晒等，使药材干燥 通过整形和分等，筛选出不同等级，便于按质论价。 形成一定的商品性状。 生药炮制的目的：（P28） 降低或消除毒性或副作用 缓和或改变药物的性质和作用 提高疗效 便于调配和制剂 纯净药物，利于贮藏 除臭矫味 生药鉴定的目的： 发掘中医药学遗产，整理中药品种。 制订生药标准，促进生药标准化。 寻找和利用新药资源，发展中药事业。 （P47-48） 四大藏药：冬虫夏草，雪莲花，炉贝母，西红花 四大南药：槟榔，砂仁，巴戟天，益智仁 四大怀药：怀地黄，怀山药，怀牛膝，怀菊花 四大药市：河北安国，江西樟树，河南百泉，河南禹县 (P47)八大浙药：杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡（延胡索）、温郁金、浙贝母 口诀：二杭二白二玄加金贝； (P47)十大道地药材产区： 关药产区 2）北药产区 3）怀药产区 4）浙药产区 5）江南药产区 6）川药产区 7）云、贵药产区 8）广药产区 9）西药产区 10）藏药产区 一级保护物种（4种）：虎，豹，赛加羚羊，梅花鹿 （P32）生药常用的加工方法： 洗涤与挑选 修整切制 去皮，壳 蒸，煮，烫 熏硫 发汗 干燥 （P38）生药的性状鉴别： 性状 大小 色泽 表面 质地 断面 气味 水试与火试 天然药物的范畴： 人类在自然界中发现并可直接供药用的植物，动物或矿物，以及基本不改变其物理，化学属性的加工品。天然药物包含了中药，但是不等于中药。 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 天然药物来自植物，动物，矿物，并以植物来源为主。 提取天然药物化学成分的方法有溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法，压榨法，超声波提取法，超临界流体萃取法等。 挥发油是存在于植物中一类具有芳香气味，可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。 中药的三种商品形态为中药材，中药饮片，中成药。 生药指来源于天然的，未经加工或只是经过简单加工的植物，动物和矿物药材的总称。 青蒿来源于菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。 睡莲科植物莲的全株可以药用，其叶，种子，幼叶及胚根，花托，雄蕊及根茎部分分别称为中药荷叶，莲子，莲子心，莲房，蓬须，藕节。 第五章 药理学 （P162）药物代谢动力学：亦称药物动力学，简称药动学。是应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（静脉注射，静脉滴注，肌内注射，口服给药等）进入人体内的吸收，分布，代谢和排泄过程的