儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识-医学课件.pptVIP

1.RUT：敏感度75%-100%，特异度84%-100%，其操作间断、费用低、省时，但检测结果易受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量及分布、观察时间、环境温度和胃炎严重程度等因素影响，故存在结果假阴性的情况。 同时取2块组织进行检测（胃窦和胃体各一块）可以提高检测敏感性。 * 2.组织学检测：敏感度66%-100%，特异度94%-100%，检测Hp的同时，可对胃黏膜病变进行诊断（HE染色），是唯一能确诊Hp感染同时判断其损伤程度的方法，但Hp在胃内呈灶性分布，其检出率易受取材部位及大小、细菌数量及一些疾病，如消化道出血、胃黏膜萎缩等的影响。 * 3.Hp培养：敏感度55%-96%，特异度100%，是诊断Hp现症感染的“金标准”，Hp培养可进行药敏试验和细菌学研究。但复杂、耗时，需一定实验室条件，标本转送培养需专门的转送液并保持低温。 4.UBT：敏感度75%-100%，特异度77%-100%，可反映全胃Hp感染的状况，不会出现因细菌灶性分布而造成的假阴性结果。13C尿素呼气试验无放射性，适用于儿童，可用于诊断Hp现症感染，还可用于治疗后的复查。 * 5.SAT：敏感度97%-98%，特异度95%-100%，检查时不需要口服任何试剂，是唯一一项诊断准确性不受患儿年龄影响的无创性检测方法。该方法的准确性，可与UBT相当。可用于Hp治疗前诊断和治疗后复查。 6.血清抗体检测：敏感度55%-100%，特异度70%-98%，检测的抗体反映一段时间内Hp感染情况，Hp根除后血清抗体可以维持很久，因此不能用于诊断现症感染，多用于流行病学调查。 * 7.分子生物学检测：可用于检测粪便或胃黏膜组织等标本。其中聚合酶链反应试验（PCR），应用较为广泛。 目前主要用作分子生物学及分子流行病学研究，尤其适用于菌株的DNA分型、耐药基因突变的检测。 * (三)Hp感染的诊断 符合下述四项之一者可判断为Hp现症感染： （1）细菌培养阳性； （2）组织病理学检查和RUT均阳性； （3）若组织病理学检查和RUT结果不一致，需进一步行非 侵入性检测，如UBT或SAT； （4）消化性溃疡出血时，病理组织学或RUT中任一项阳性。 * 一、儿童Hp感染的治疗 (一) Hp感染根除治疗的适应症 消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤必须根治。 以下情况可考虑根治： （1）慢性胃炎； （2）胃癌家族史； （3）不明原因的难治性缺铁性贫血； （4）计划长期服用NSAID（包括低剂量阿司匹林）； （5）监护人、年长儿童强烈要求治疗。 * (二) Hp感染的根除治疗 1、根除Hp的常用药物： （1）抗生素：阿莫西林50mg/(kg.d),分2次（最大剂量1g,2 次/d）；甲硝唑20mg/(kg.d)，分2次（最大剂量0.5g,2次/d）；替 硝唑20mg/(kg.d) ，分2次;克拉霉素15-20mg/(kg.d) ，分2次（最 大剂量0.5g,2次/d）。 （2）铋剂：胶体次枸橼酸铋剂（6岁），6-8mg/(kg.d) ，分2 次（餐前口服）。 （3）抗酸分泌药：PPI：奥美拉唑，0.6-1.0 mg/(kg.d) ,分2次 （餐前口服）。 * 2、根除Hp的治疗方案： (1)一线方案（首选方案）：适用于克拉霉素耐药率较低 （20%）地区，方案为：PPI+克拉霉素+阿莫西林，疗程10 或14d；若青霉素过敏，则换用甲硝唑或替硝唑。 克拉霉素耐药率较高（20%）的地区，含铋剂的三联疗法（阿莫西林+甲硝唑+胶体次枸橼酸铋剂）以及序贯疗法（PPI+阿莫西林5d，PPI+克拉霉素+甲硝唑5d）可作为一线疗法。 * (2)二线方案：用于一线方案失败者，PPI+阿莫西林+甲硝唑 （或替硝唑）+胶体次枸橼酸铋剂或伴同疗法（PPI+克拉霉 素+阿莫西林+甲硝唑），疗程10或14d。 * 3、根除Hp的个体化治疗：个体化治疗是针对Hp根除治疗失 败的患儿，分析其失败原因和提出处理方法。具体建议如下： (1)了解患儿以前治疗时用药的依从性，判断治疗失败的原 因。 (2)有条件者根据药敏试验结果选择有效抗生素，无条件者 用分子检测方法（如原位免疫荧光杂交）检测克拉霉素的耐 药性。 * happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy happy 儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识 LOGO * 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)感染是儿科的常