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暴发性1型糖尿病临床特征及随访的的结果分析

暴发性1型糖尿病临床特征及随访的的结果分析   [摘 要] 目的 探讨5例暴发性1型糖尿病(FT1DM)的临床特征及治疗策略。方法 收集5例FT1DM患者的临床资料,分析其临床特征、治疗及随访结果。结果 经过半年至4年的随访,胰岛功能未恢复,血糖控制差,未出现明显微血管及大血管并发症。急性期后使用胰岛素泵(CSII)治疗者较每日4次皮下注射胰岛素者血糖控制好,且使用胰岛素泵者不易发生酮症酸中毒。结论 FT1DM患者急性期全身状态差,胰岛功能极差,可能需要长期CSII控制血糖以改善预后。   [关键词] 暴发性1型糖尿病;糖化血红蛋白;酮症酸中毒;胰岛素泵   中图分类号:R587.1文献标识码:A文章编号:1009-816X(2016)04-0285-03   暴发性1型糖尿病(fulminat type 1 diabetes,FT1DM)是1型糖尿病的新亚型,以胰岛细胞呈超急性、不可逆破坏,血糖急骤升高,糖尿病酮症酸中毒进展迅速为特征,可缺乏糖尿病自身抗体。自Imagawa等[1]于2000年首次提出FT1DM以来,引起了国内外学者的广泛关注。日本及韩国的初步流行病学研究表明,在以酮症或糖尿病酮症酸中毒(diabeticketoacidosis,DKA)起病的l型糖尿病患者中,FT1DM分别占19.40%(43/222)[2]和7.1%(7/99)[3],高加索人有3例报道[6],中国人的FT1DM也有相继报道[4,5]。但中国人的FT1DM的临床特征研究仍以个案报道为主,且缺乏长期随访研究报道。本文通过对本院收治的5例FT1DM患者的临床特征、诊治过程、随访结果分析,并结合文献复习,以加强临床医师对FT1DM的认识。   1 资料与方法   1.1 一般资料:回顾性分析2010年1月至2015年1月我院内分泌科收治的FT1DM患者的临床资料,其中男3例,女2例(非妊娠及分娩期),年龄为21~42岁,体质指数15.66~20.67kg/m2,无糖尿病史、自身免疫疾病史及糖尿病家族史。所有患者符合Imagawa等[1]及日本糖尿病协会提出的诊断标准:(1)出现高血糖症状1周内发生酮症或者酮症酸中毒;(2)初诊血糖16mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)8.50%;(3)尿C肽水平10mg/d或者血清空腹C肽(CP0h)0.10nmol/L和餐后2h C肽(CP2h)0.17nmol/L。上述3条同时符合诊断为FT1DM。   1.2 方法:所有患者病情稳定后行标准馒头餐试验,检测空腹C肽、餐后2h C肽;记录出院时皮下注射胰岛素剂量。C肽、胰岛素采用免疫电化学发光技术(罗氏601全自动分析仪)。每半年复查HbA1c,HbA1c采用高压液相法(日本希施美康G鉴定仪)。其中病例1、2患者病情稳定后予以胰岛素泵(continuous subcutaneous insulin infusion,CSII)治疗,使用门冬胰岛素(诺和诺德公司生产);病例3、5患者采用每日4次胰岛素皮下注射(multiple daily insulin injections,MDI):门冬胰岛素(诺和诺德公司生产)和甘精胰岛素(赛诺菲公司生产),病例4患者自行更改为门冬胰岛素30(诺和诺德公司生产)早晚两次皮下注射。   患者出院后专人负责随访,定期评估胰岛素使用剂量、C肽、HbA1c、糖尿病自身抗体、微血管病变(眼底检查、肌电图、尿微量白蛋白测定)、大血管病变(颈动脉B超测量颈内动脉内膜厚度)。   2 结果   2.1 临床特征:5例患者尽管均为中青年,但全身状态极差,出现严重代谢紊乱:起病时随机血糖33mmol/L(最高达54.61mmol/L),严重酮症酸中毒(动脉血pH 7.01~7.24),电解质紊乱(4例患者血钾升高,5.30~6.40mmol/L),肾功能异常(4例患者血肌酐102~196.10μmol/L)。所有患者中有4例急性期出现血淀粉酶升高(分别为256.00、278.00、217.40、156.00U/L,参考值为0~95U/L)。见表1、2。所有患者病情稳定后行标准馒头餐试验提示CP0h及CP2h值均极低,HbA1c正常范围(6.00%~6.40%),相关并发症筛查(眼底检查、尿微量白蛋白、肌电图、颈动脉B超)无异常发现。   2.2 随访结果:随访发现急性期过后患者胰岛素用量上升,HbA1c升高,胰岛B细胞功能仍极差(见表3)。病例1、2使用胰岛素泵,低血糖偶发,病例1曾出现1次酮症(无酸中毒)。病例3使用每日4次胰岛素皮下注射,发生酮症酸中毒3次,并频繁出现低血糖症状,其于病程第3年出现糖尿病周围神经病变症状,但肌电图未有阳性发现,精神卫生科考虑焦虑状态。病例4自行改用门冬胰岛素30针早晚两次注射

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