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第三节《伴性遗传 》 第二章《基因和染色体的关系》 红绿色盲检查图 请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 一、人类红绿色盲症1、色盲症的发现P33—34 例题:女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 四、伴性遗传在实践中的应用 鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。 注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） ？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结： 特点 相同点 类型 不同点 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 病例 * * * 人类体细胞染色体图 正常女性体细胞染色体图 正常男性体细胞染色体图 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 男性患者 女性患者 推测：控制红绿色盲症的基因位于哪种染色体上？ 若在常染色体上，男女患病比例应大致相当，所以在性染色体上。 检测：你的色觉正常吗？ 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 J.Dalton 1766--1844 英国化学家，近代化学之父，原子学说创始人 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有哪些态度？ （1）、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （2）、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3）、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 男性 与性别有关 2、遗传分析 P34资料 3号和5号 没有。因为Ⅰ代中1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 7 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 8 9 10 11 12 男性 男性患者 女性 色盲遗传系谱图 （5）、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （6）、观察课本P35表2-1，只有男性才表现为红绿色盲吗？有没有其他情况？ （7）、从此表中分析，为什么红绿色盲患者男性多于女性？ Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性基因所掩盖。 P34资料 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲基因，所以男性红绿色盲的概率总是大于女性。 7 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 8 9 10 11 12 （4）、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 隐性基因。如果为显性基因，则Ⅱ代中的5与6婚配，不可能生出患病的孩子。 色盲遗传系谱图 男性 男性患者 女性 女性 男 性 女 性 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体遗传给后代。经科学家研究发现红绿色盲这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。所以红绿色盲遗传病是一种伴X隐性遗传病。 （8）、为什么色盲基因只位于X染色体上？ X特有的基因 Y特有的基因 非同源部分 同源部分（含等位基