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伴遗传教学课件
红绿色盲检查图 恭喜你,你的视觉正常! 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型: 女性携带者 × 正常男性 伴X隐性遗传病的特点: 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 血友病: 四.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗? 2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 2.遗传咨询: 有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩? * 第三节 伴性遗传 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 你的 色觉 正常吗? J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 症状: 患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 一. 红绿色盲症的遗传分析 (分析课本:P34,资料分析) 结论(遗传性质): 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即: Xb 正常基因B,也位于X染色体上,即:XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因, XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性(携带者) 男性正常 1 : 1 X X B B Y yy X b b X X B X Y B × X X B B X Y B 亲代 X X X B b X Y B 配子 B X b X B Y 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 b B X B Y XBXb XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲 男性正常 × 1.患者男性多于女性: 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 3.女性色盲,她的父亲和儿子都色 盲(母患子必患,女患父必患) 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点: 1 . 患者男性多于女性: XbY XBXb XbY 伴X隐性遗传病的特点: 1 . 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 XbXb XbY XbY XbXb XbY 3
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