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- 2018-11-02 发布于浙江
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周宏灏-药物因组学与个体化用药与床与创新药物开发
各种“组学”(omics)应运而生 蛋白质组学 (Proteomics) 过敏原组学(Allergenomics) 文献组学(Bibliomics) 生物组学(Biomics) 心血管基因组学(Cardiogenomics) 细胞组学(Cellomics) 化学基因组学(Chemogenomics) 化学蛋白质组学(Chemogenomics) 染色质组学(Chromonomics) 染色体学(Chromosomics) 组合多肽组学(Combinatorial Peptidomics) 计算RNA组学(Computational RNomics) 低温生物组学(Cryobionomics ) 药物作用受药物代谢、转运、靶点多态性控制 举例: 6-巯基嘌呤代谢 和 巯基嘌呤甲基转移酶 根据TPMT基因型调整6-MP剂量 急性淋巴性白血病是小儿白血病中最常见的一类 基因检测可确定小儿白血病的亚型,从而有助于及时和正确的诊断 小儿白血病治愈率由1960s的4%提高到现在的80% UGT1A*28相关的伊立替康疗效(4~5级嗜中性白血球低下) EGFR信号通路和恶性肿瘤靶向药物治疗 K-ras发生率及药物疗效 个体化用药能够提高结肠癌的药物疗效 携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者对吉非替尼(gefitinib,TKI) 疗效更好 根据非小细胞肺癌患者EGFR基因型应用吉非替
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