鄂尔多斯半日花景观动态及其濒危原因分析-野生动植物保护与利用专业论文.docxVIP

地中海早生植物区系起源 [1匀。两种植株的毛被不是短柔毛或棉毛，而是星状柔毛: 而且利子表面均具颗粒状突起 ，非具蜂窝状窝穴。此 外，两种 半日花均以小灌木 、 具托时 、25 片黄绿色 、花单生枝顶、花柱超出雄葱 、萌果包藏于花 ?内等为特征而 隶属于 secl. Pseudomacularia Gross.，并认为是一对亲缘关系最相近的姊妹种 。 1.3.3 鄂尔多斯半日花胚胎学研究现状 物种种群的拓展，生命的延续是非生殖来实现的 [21矶6l lo 生殖过程中任何 一个 环节出现障碍 ，都将直接造成生殖失败 ，最终导致物种的濒危 [9.62.63.64 J 。对于鄂尔多 斯半日花等已处于椒危状态的植物进行胚胎学研究，是为揭示其濒危状态，探讨致 濒原因和机制 ，及制定合理的保护措施提供依据。马虹寄 ?[22)对鄂尔多斯半日花观察 ;It胚费发育为待宵革型，胚囊中缺少反足细胞，胚胎发生属柳叶菜型，脏柄由一纵 列细胞组成，核型胚乳等。鄂尔多斯半日花的 一朵花中多数脏珠只有 1 3个发育， 其它胚珠或者未受精 ，或者受精后胚乳及胚发育异常 ，造成一个果实中只 1 3 粒 种子成熟[65]。由于极干旱的环境，这极少挚的成熟种子萌发率更低。 1.3.4 鄂尔多斯半日花生理生态学研究进展 对植物生理生态学的研究有助于揭示植物对环境的适应机制。鄂尔多斯半日花 作为干旱地区的特有利对其生理生态学特征的研究，使能够了解荒漠地区植物对 干旱生态环境的适应机制。文 IJ 强等[23]借助显微镜对号r尔多斯半日花种子及种皮的结 构进行了观察，发现种子由种皮、脏乳和胚组成，胚弯曲，夹在脏乳的中间，种皮 表面槌盖一层白色粘液物质 ，遇7.后K 迅速膨胀，可将种子粘附于沙子或砾石上，成 熟利子的种皮分为表皮层和 l表皮下层两部分 I241 ，种皮内外表面均密布孔、缝，是空 气和7J进出的通道。 iE会娟等[25J系统分析了半日花的光合生理生态特征，发现半日 花时片净光合速率日进程曲线呈双峰型 ，两个峰值分别出现在 9:00 罪1] 15:00 左右， 上午的峰值高于下午。半日花叶片的蒸腾速率日变化呈单峰型，蒸腾速率最高值在 15:00 ，出现的时间要晚于光合速率第一峰值出现的时间。半日花气孔导度日进程呈 双峰型，受环境因子影响的同时，还会对?争光合速率、蒸腾速率造成影响。半日花 的光合作用在生长季节受到多个因子的综合作用，但是空气握度和气孔导度为主要 影响因子。这为半日花的保护提供了司革 的保障。 1. 3. 5 鄂尔多斯半日花繁殖技术研究进展 2000 年何丽君(27)用组织培养技术对鄂尔多月1半日花进行离休培养，在胚胎发育 过程中，测定了超氧化物歧化酶 (SOD) 的活力，说明 SOD 活力与脏状体发生过程有 一定关系，也可能与其生态生物学特性有关。同年，何丽君 [28.29J又研究了在一定的 组织培养条件下诱导形成愈伤组织 ，而后对愈伤组织调控进而诱导苗和 1根的形成。 1999 年马虹等[22 J从胚胎学方面对鄂尔多斯半日花大 、小抱子发生和l 雌雄配子体形成 过程以及脏和 胚乳的发育做了研究 ，认为受精后胚及脏乳发育异常与生态生 物学特 性有一定关系 ，为守I 尔多斯半日花濒危原因提供了胚胎学证据。 2003 年李晶(30)等研 究不同激素下组织培养及其激素组合对面的分化影响，得出含 0.5mg/L NAA 的 l/2MS 培养基是鄂尔多斯半日花分化苗产生根的适合培养基。慈忠玲等。 1)在鄂尔多 斯半日花组培中再生的苗不能形成发达的根系，井推测不能形成发达的根系可能是 导致其濒危的原因之 一。等I 尔多斯半日花是古老的残遗植物，结实很少 ，育苗困难 ， 天然更新能力差 ，在分布区内很少看到幼苗 ，为了保护这一珍稀濒危植物，有必要 避行迁地保护 [32-34) 。李新荣(26.35)从种群生态学角度应用模糊聚类分析和 PCA 分析， 划分了半日花在鄂尔多斯及周边 地区引种栽培的适宜生态气候区，为引种 工作提供 了科学参考。 1.4 研究目的与意 义 本文的研究目的是在阐明鄂尔多斯半日花现有的分布及近 18 年来该种分布区 及其景观格局的时空演变 ，在说明人类活动与鄂尔多斯半日花分布关系的基础上进 一步确定;lt搬危原因。 为鄂尔多斯 半日花 的长期生存 和有效保护提供科学依据，力 阁引起有关学者专家及各界 人士对保护珍稀濒危 物种的关 注与重视 。其研究意义如 下 : 地理信息系统、遥感与景观 生态学等学 科发展已有 一段时间，但未曾见用 3S 技术研究鄂尔多斯半日花景观动态的报道。 借助 3S 技术 ，采用定性分析与定:I，.J:评价结合的方法界定鄂