医学影像脊柱原发性恶性淋巴瘤影像诊断.pptVIP

甲癌转移（溶骨型） 淋巴瘤全身骨转移（继发性） 嗜酸性肉芽肿（EG） 本病好发于儿童及青少年，男性多于女性，男女发病比约２： １，颅骨最易受累，其次为脊柱、骨盆等扁平骨和不规则骨。 系朗格汉斯细胞组织细胞增生症最常见的一种类型，约占70％；是一种以骨质破坏、良性局限性组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润为主要特点的原发免疫缺陷性良性肿瘤样病变。 病变部位于椎体多不累及附件； 扁平椎，严重者呈硬币状，横径和前后径均超出正常椎体为特征，椎间盘一般正常，MRI病变周围常有不同程度水肿。 儿童扁平椎首先考虑本病，除非证实其他原因。 嗜酸性肉芽肿：儿童出现单个椎体压缩变扁、密度增高及异常信号，相邻椎间隙正常，是典型影像学表现男10岁，胸背痛1月，（T10病变椎体组织）符合朗格罕氏组织细胞增生症（嗜酸细胞肉芽肿）。 CT EG：冠状面TlWI 示椎体及软组织肿块呈低信号，软组织肿块呈套袖状；T2WI 示椎体和椎旁软组织呈高信号，椎间盘信号未见异常 男、42岁，胸背痛（嗜酸性肉芽肿） 病理：病灶区见骨质增生明显，骨小梁间见大量纤维组织及淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞明显增生，请结合临床。 请诊断： 男、6岁，腰部疼痛 CT0252882 1个月后复查 ？？？ 冻后及冻余石蜡报告： （腰2椎体）恶性非霍奇金T细胞淋巴瘤（间变性大细胞性淋巴瘤）。 胡建平：