自身免疫性溶血性贫血的诊断跟治疗.pptVIP

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  • 2018-10-29 发布于湖北
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自身免疫性溶血性贫血的诊断跟治疗.ppt

自身免疫性溶血性贫血的诊断跟治疗

* * * * * * * 根据特异性单价抗血清分为三种亚型: 抗IgG和抗补体C3型,占67%,红细胞破坏最重,贫血最重 单独抗IgG占20%,溶血中等 单独抗补体C3型占13%,溶血最轻 抗IgA和抗IgM型均罕见 抗球蛋白试验 抗球蛋白试验假阴性 抗球蛋白试验阳性必须每个红细胞上至少有300-400个IgG分子或60-115个补体C3分子,低于此数,则常规DAT阴性。 用敏感的检测方法如生物素亲和系统-抗球蛋白试验(BAS-Coombs)、亲和素生物素化酶复合物酶联免疫分析(ABC-ELISA)、抗IgG消耗、免疫荧光法测定、流式细胞术检测红细胞结合IgG等可检出抗红细胞抗体。 真正Coomb阴性的自免溶贫极少。 有血块微粒 用硅胶管盛血 抽静脉血混有低离子强度溶液 高丙种球蛋白血症 药物如头孢菌素可致血浆蛋白非特异性吸附于红细胞表面 DAT阴性而IAT阳性可能系同种免疫抗体所致,与输血或妊娠有关,而不是自身免疫所致。 抗球蛋白试验假阳性 AIHA——溶血危象 贫血突然加重,黄疸加深 血管外溶血尿色呈浓茶样,血管内溶血则有血红蛋白尿,尿色呈葡萄酒色或酱油色 网织红细胞明显增高 脾脏增大 一般白细胞及血小板正常 骨髓为增生性贫血象 贫血突然加重,甚至可出血,黄疸不加深 网织红细胞减低,甚至缺如 全血细胞减少,如为纯红再障危象则白细胞和血小板正常 骨髓象增生减低类似AA,如为纯

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