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- 2018-11-08 发布于天津
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药物合成教学资料 氧化反应教学材料.ppt
② 立体效应的影响 环氧产物的取代基空间排斥力最小的为稳定产物 (4)应用特点 环氧环在位阻小的一侧 2. 不与羰基共轭的烯键的环氧化 (1) 反应通式 (3) 影响因素 ① 溶剂的影响 常用烃类等惰性溶剂 ② 过氧化物结构的影响 越易离去,氧化能力越强 ?第三节 醇类的氧化反应 一 伯、仲醇被氧化成醛、酮 1. 用铬化合物氧化 (1) 反应通式 (4) 应用特点 ① 铬酸(H2CrO4)作氧化剂 实际用时把Na2Cr2O7, K2Cr2O7, CrO3等溶于酸 ?② Jones氧化法 CrO3-稀H2SO4- 丙酮 26.72gCrO3溶于23mL浓硫酸,再加水稀释到时100mL,在0-20℃滴加到溶有醇的丙酮溶液中 铬酸的改良方法 氧化快速 体系中有大量丙酮存在,生成的酮不会被进一步氧化 化学选择性好,不会对不饱和键、烯丙位碳、氨基等造成影响 特点: 缺点:不适合把伯醇氧化为醛 Collins氧化法是对Sarret氧化法改进 Sarett试剂:CrO3-Py,是把铬酐在吡啶介质中进行氧化,其中CrO3与吡啶形成了络合物 特点:把伯醇氧化为醛、把仲醇氧化酮 缺点:以吡啶为介质,产物难以分离提纯 ③ Collins氧化法 Collins对Sarett氧化进行了改进,得到Collins试剂 CrO3-Py-CH2Cl2 先把铬酐与吡啶作用生成络合物
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