AATCC-100-2012-抗菌纺织品的评价方法.docVIP

第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 5 页 AATCC 100－2012 抗菌纺织品的评价方法 本标准1961年由AATCC委员会RA31研发完成：1965,1981,1988（标题改变），1993,1999,2012修正；1969,1971,1974,1985,2009,2010编辑修正；1977,1981,1989,1998重申；1986,2004编辑修正并重申。 目的和范围 1.1本测验方法对抗菌活性的评估提供一个定量程序。对抗菌纺织材料的评价将根据其抗菌活性来确定。若抗菌整理试样的抗菌活性（繁殖被抑制），通过定性程序，将抗菌整理试样于空白样的活性进行对比，就能清楚地说明抗菌的活性能否被接受。但是，如果杀菌的活性被期望或者暗示，则定量的评估是必要的。定量评估也为抗菌整理的纺织材料的使用提供了更清楚地描述的一种手段。 2.原理 2.1本测试方法通过织物与细菌接触24小时后，对抗菌活性的定量评定，经培养后，细菌从织物上洗脱，通过细菌减少的百分比来计算。 3.专有术语 3.1抗菌活性：衡量抗菌剂功效的指标。 3.2抗菌剂：在纺织品上，任何可以杀死细菌（杀菌剂）、或者干扰其繁殖发育，具有抑菌活性（抑菌剂）的化学品。 4.安全防范 注：这些安全预防措施只是起到提供信息的目的。在这种测试方法中安全正确地使用处理材料的技术是用户的责任。制造商必须对具有的细节进行参照，例如材料安全数据表和其他制造商建议。全部OSHA标准和规章也必须被参照。 4.1本测试应该由经过合适培训的人员来执行。实验室的微生物和生物医学的生物研究安全性应参照美国卫生于公众服务部的规定进行（见13.1）。 4.2警告：在试验过程中使用的一些细菌可能引起过敏或致病。因此，一定要采取一些必要和合理的预防措施，以此来消除在实验室和在相关环境人员的危险，可以穿保护衣和呼吸保护来防止细菌的渗透。 4.3良好的实验室操作，在全部实验室地区戴安全眼镜。 4.4全部化学制品应该被小心处理。 4.5洗眼水及其他安全设备应放置在附近以便处理紧急事件的发生。 4.6在处理之前需对所有被污染的样品盒测试材料进行全部消毒。 4.7在这个程序过程中，使用的化学制品的暴露必须等于或低于政府部门规定的水平（例如，职业安全与健康管理委员会的被控制可允许的暴露限制 见29CER1910.1000 ）。另外，美国政府工业卫生联合会议的安全限量包括时间加权平均数，短期暴露限制和对空气污染物暴露最高限度可作为一般指导，应参照执行（见13.2）。 5. 适用局限性 5.1对于定性测试，可采用相对快而容易的方法来确定纺织材料的抗菌活性，可参照AATCC147方法。纺织材料的抗菌活性评价：平行划线法。 6.测试菌种 6.1试验细菌 6.1.1金黄色葡萄球菌，ATCC 6538 革兰氏阳性菌，CIP4.83，DSM799，NBRC13276，NCIMB9518或等同菌种。（见12.3和12.4）。 6.1.2 肺炎克雷伯菌，ATCC 4352，革兰氏阴性菌，CIP104216，DSM789，NBRC13277，NCIMB10341或等同菌种。（见13.10）。 6.13根据样品最终使用的目的，其他合适菌种也可被使用。 7. 设备，培养基和试剂 7.1培养基和试剂，合适的肉汤/琼脂培养基有： 7.1.1营养肉汤/琼脂培养基（NB，NA） 7.1.2胰蛋白胨大豆肉汤/琼脂（TSB，TSA） 7.1.3脑心浸出液肉汤/琼脂（BHIB，BHIA） 7.1.4 Muller-Hinton肉汤/琼脂 7.1.5 对于疏水性的纤维织物，接种液可用： 氯化钠 8.5g 琼脂 3.0g 无菌蒸馏水 1000ml 7.2设备 7.2.1培养箱，37±2℃（99±4 7.2.2接种环 7.2.3酒精灯 7.2.4水浴锅，45-50℃（113-122 7.2.5灭菌移液管：1ml 7.2.6带盖试管：10ml 7.2.7无菌培养皿：100mm×15mm 7.2.8无菌镊子 7.2.9立体显微镜（40x倍镜） 7.2.10直尺 8.测试样品 8.1准备。以下以纺织样品来描述。纺织材料的织物形式不同可以进行适当的修改。 8.1.1试验样品的大小与形状：试验的纺织品切成直径为4.8cm±0.1cm（1.9±0.03英寸）的圆形（尽可能地使用钢模切取），将样品堆叠在250ml带有螺旋盖的广口瓶里，用于旋加1.0ml的接种液。样品数量由纤维的类型和纺织品的结构来决定。例如，4片印染棉布的样品将吸收1ml。每瓶所使用的样品的片 8.1.2空白对照样。按上述相同的方法，准备没有抗菌处理的相同纤维类型和织品结构的样品，作为空白对照样 8.1.3样品的消毒。应根据不同的试样选择合适的消毒方