抗心律失常药物分类整理版.ppt

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抗心律失常药物分类整理版.ppt

窦律的维持 药物预防阵发房颤的发作 维持治疗的目的:减轻症状,预防心动过速性心肌病,是否能预防栓塞不详 指证:阵发房颤有明显症状,转复后复发,能耐受抗心律失常药治疗 治疗目标:与持续房颤的复发有所不同,即使有发作,但频率减少,持续时间缩短,症状减轻即可 复发的预示因素:器质性心脏病(特别是风湿性心脏病),年龄,左房扩大等 窦律的维持 一般原则 单一用药无效,可考虑联合用药,如β-阻滞剂,索他洛尔,胺碘酮加Ⅰc类药 注意药物相互作用,特别是促心律失常作用,在冠心病和心衰时尤其容易发生 用Ⅰc类药时QRS宽度较用药前不应超过150%,用Ⅰa和Ⅲ类药时QT不应超过520ms(胺碘酮除外) 定期复查血钾,肾功能,评价左室功能 窦律的维持 药物维持窦律的建议 Ⅰ类: 1.主要基于安全性来选择给有明显症状的房颤病人用药维持室率 2.开始抗心律失常药治疗前治疗促发和可逆性原因 Ⅱa 1.用药物维持窦律预防心动过速性心肌病 2.较少的发作和可耐受的症状可认为是治疗成功 3.经过仔细选择,某些病人可在家中开始用药 药物维持窦律的建议 Ⅱb类: 1.在无症状的病人中维持窦律预防心房重塑 2.在选择的病人中以药物维持窦律来预防 血栓栓塞和心衰 3.单一药物无效后使用联合用药 Ⅲ类: 1.已有明确的促心律失常作用而仍用此药来维持窦律 2.在重度窦房结功能和房室传导障碍的病人中使用药物来维持窦律 抗心律失常药物的应用现状 抗心律失常药物的应用情况 在器质性心脏病中 ——Ⅰ类抗心律失常药物的应用正日趋减少 ——β-阻滞剂已成为治疗的基石 ——Ⅲ类抗心律失常药物胺碘酮异军突起 ——同是“一类”的药物,临床试验的结果截然不同,应因病因人而异 Ia 奎尼丁 在预防房颤、房扑的汇萃分析中,奎尼丁的 死亡率较对照组提高了3倍 在非致命室速病人中,奎尼丁的死亡率高于 其它抗心律失常药 目前一般不作首选药物,只在其它药无效或 有禁忌时应用 Ia 普鲁卡因胺 电生理效应与奎尼丁相似 口服作用时间短,有活性代谢产物,不良反应较多,特别是可引起红斑狼疮样综合征 目前仅推荐用其静脉制剂 ——抑制房性及室性心律失常 ——转复各种室上性心律失常(Ⅱa) ——控制快速房颤的室率(Ⅱb) ——未明确诊断的宽QRS心动过速 Ib 利多卡因 ——可用于治疗室早、室速和室颤,特别适用于心肌梗塞病人 ——室颤/无脉搏室速除颤后(未确定类) ——控制有血流动力学影响的室早(未确定类) ——血流动力学稳定的室速(Ⅱb) ——不推荐用于无室早的AMI的预防 ——静滴用于心律失常转复后的维持(未确定类) 胺碘酮 Ⅱb级 Ⅱb级 Ⅱb级 利多卡因 未确定级别 / Ⅱb级 I 心室纤颤或无脉搏室性心动过速 II 不定起源的宽QRS综合波心动过速 III 血流动力学稳定(单形性) 室性心动 速、多形性室性心动过速 2000年国际指南 关于ACLS建议的变化 Ib 盐酸美西律 药效学与利多卡因相似 口服吸收完全,T1/2 10-12小时,口服作用 时间持续8小时 胃肠道反应最常见,其次为头晕、震颤 目前应用呈下降趋势, 应避免用长期用于无症状的室性早搏 在危及生命的心律失常中有10%使其恶化 IC 盐酸普罗帕酮 注意事项 使心电图PR、QRS时限延长,应监测心电图 血药浓度与剂量不成比例增高,加量时要小心 注意血压、心功能变化 使用现状 多用于无器质心脏病或心功能较好的患者 静脉较广泛用于室上速的终止 用于房颤的终止和维持治疗 不主张用于有器质性心脏病的室性心律失常 尚无大规模临床试验证实其对预后的影响 Ⅱ β受体阻滞剂应用现状 主要用于冠心病、高血压的治疗 在器质性心脏病中,主要用于改善预后,可以减少死亡率,减少猝死 在恶性心律失常中,可配合其它抗心律失常药使用 可用于非器质性心脏病的良性心律失常,有利改善症状 Ⅲ 胺碘酮 CAST试验后,本药应用逐渐增多 对心功能抑制小,可用于心衰病人 危重心律失常病人主张早用,量要用足 非器质性心脏病的心律失常一般不宜应用 Ⅲ 胺碘酮 静脉胺碘酮的适应症: ——除颤后的室颤/室速(Ⅱb) ——血流动力学稳定的室速、多形性室速、未明确诊断的宽QRS心动过速(Ⅱb) ——控制快速房颤、房扑、房速的室率(Ⅱb) ——特别适用于有心功能受损的病人 Ⅲ 胺碘酮 静脉胺碘酮 ——促心律失常作用少 ——负荷量150mg,10分钟内注入

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