在r(Ⅵ)和4氯酚复合污染系统中多孔石墨相氮化碳的协同光催化效应(英文).docVIP

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  • 2018-11-02 发布于广东
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在r(Ⅵ)和4氯酚复合污染系统中多孔石墨相氮化碳的协同光催化效应(英文).doc

在r(Ⅵ)和4氯酚复合污染系统中多孔石墨相氮化碳的协同光催化效应(英文).doc

在Cr(VI)和4-氯酚复合污染系统中多 孔石墨相氮化碳的协同光催化效应(英 文) 魏凯李可心曾振兴戴玉华颜流水郭会琴罗旭 彪 南昌航空大学江西省持久性污染物控制与资源循环 利用重点实验室 随着工农业的迅速发展,多组分复合污染系统广泛分布于自然环境中,例如电 镀废水、污水处理厂污泥、城市生活垃圾等.自1972年光催化劈裂水产氢被发现 以来,光催化技术己被广泛应用于解决环境污染问题.一方面,光生电子在酸性 条件下能将重铬酸根(Cr2O广)中高毒性的Cr (VI)还原成低毒性的Cr (III). 另一方面,水屮有机污染物通过光催化氧化过程可被降解为二氧化碳和水.然而 在目前的光催化领域,大部分研宂荞专注于新型光催化剂的开发,并在单组份 光催化系统中测试所开发材料的光催化活性,而忽视了蕴藏在光催化反应本身 中的科学问题.事实上,将光催化技术应用于复合污染系统具有非常大的现实意 义.少数研究者试图通过光催化过程处理多组分废水.然而,在复合污染系统中 的协同光催化效应和机理尚未明确.近几年,基于可见光响应、环境友好、成本 低等优点,作为一种不含金属的半导体光催化剂,石墨相氮化碳(g_C况)已被 广泛应用于环境光催化领域.然而在实际应用中,g_C凡的光催化活性却较差, 因为聚集态层状结构不但限制了光生载流子的表面迁移,而且还增加了光催化 反应的传质阻力.因此,人们尝试形貌控制策略来提高g_

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