医药-药品验收养护储存.pptxVIP

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  • 2018-10-31 发布于湖北
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医药-药品验收养护储存

储运部培训 ;一、为什么药品经营企业要设置药品质量管理人员、验收员、养护员和仓管员?; 培训主要内容; 第一节 收货与验收; 收货与验收的区别; ;;*07201 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。;*07201释义;有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ; 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。;*07301 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。;*07301 释义;3.供货方委托运输药品的,企业采购部门应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息,并将上述情况提前告知收货人员。 4.要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息,不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。 ;5.应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。 A 无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。 B 随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容与采购记录以及

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