第23章-前列腺疾病的临床用药.pptVIP

  1. 1、本文档共61页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第23章-前列腺疾病的临床用药

前列腺增生症(BPH)—病因 不完全清楚。目前认为与年龄增长和睾丸激素有关。 随着年龄增长,睾酮、双氢睾酮及雌激素水平的改变和失去平衡是前列腺增生的重要病因。 随年龄增高,前列腺体积逐年增大 前列腺体积在40岁以后加速增长 50岁以上男性约有50%患BPH 80岁以上患病者达到80%至100% 良性前列腺增生是泌尿外科最常见的疾病之一 70-79岁的老年男性在5年中急性尿潴留的发生率为10%,即10个人中会有1个发生急性尿潴留 反复尿潴留的发生,会导致感染,血尿,以及增加手术的机率 良性前列腺增生症的远期合并症 随着年龄的增长,急性尿潴留的 前列腺 细胞  发病机制 睾酮            双氢睾酮 前列腺内含有丰富的5α还原酶,可以将从血液进入的睾酮转化为DHT二氢睾酮,与雄激素受体结合,促进前列腺增生 在前列腺内含有的雄激素90%是DHT,活性比睾酮强2~3倍 雌二醇可增加组织对双氢睾酮的吸收与转化,雌激素还能增加雄激素与受体的结合。 5α-还原酶 起主要作用 前列腺增生症(BPH) 影响因素:遗传、吸烟、饮食、饮酒、肥胖、性生活、高血压、糖尿病等。还有多种激素(雌激素、催乳素、胰岛素)和各种不同的生长因子(上皮生长因子、成纤维细胞生长因子、β族转化生长因子、胰岛素样生长因子等)均可作用于前列腺组织细胞,使其增生肥大。 BPH的常用治疗方法 方法 具体措施 等待观察 每年1次B超检查及症状评价 药物治疗 α1受体阻断药、促性腺激素释放激素受体激动药、芳香酶抑制药、5α-R抑制药、孕激素、雄激素受体阻断药 介入治疗 前列腺注入硬化剂(石炭酸、冰醋酸、甘油加水混合液)、微波、射频红外线热疗、气囊扩张或网状支撑管置入、高能聚焦超生、消融或低温冰冻 手术治疗 经膀胱前列腺切除术、经尿道前列腺切除术、经尿道激光前列腺切除术 前列腺增生症的药物治疗 α1受体阻断药 5α-R还原酶抑制药 孕激素类药 雄激素受体阻断药 芳香酶抑制药 α受体阻滞剂 非选择性α受体阻滞剂: 酚苄明 选择性α1 受体阻滞剂 短效:哌唑嗪 阿呋唑嗪 长效:特拉唑嗪、多沙唑嗪 长效超选择性α1A 受体阻滞剂:坦索罗辛 解除排尿困难的动态因素 起效快 前列腺增生症的药物治疗 α1受体阻断药:通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体,松弛平滑肌,达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。适用于有下尿路症状的BPH患者。 常用α受体阻断药: 非选择性α受体阻滞剂(酚苄明) 选择性α1受体阻滞剂(多沙唑嗪、阿呋唑嗪、特拉唑嗪) 高选择性α1受体阻滞剂(坦索罗辛) 特拉唑嗪 药理作用与机制:长效选择性的α1受体阻滞剂,扩张容量血管和阻力血管,降低外周血管阻力。使膀胱颈、前列腺及包膜平滑肌松弛,尿道阻力和压力、膀胱阻力降低而明显改善BPH的前列腺及膀胱出口平滑肌痉挛,改善患者的尿流动力学和临床症状。对α1的亲和力约为α2100倍,对心率几乎无影响。 临床应用及评价:适用于轻、中度原发性高血压及BPH。对症状较轻,前列腺体积较小的患者有良好的疗效。 不良反应:最常见的有:体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血、鼻炎和视觉模糊、弱视等。 注意事项:首剂现象明显,开始治疗应先给予小剂量,从每晚睡前1mg开始,逐步增加剂量至2-5mg,最多不超过10mg/日。 非甾体类抗炎药和拟交感胺类药物可使其降压作用减弱。 严重肝肾功能不全者慎用。12岁以下儿童禁用。 阿夫唑嗪 作用机理:是一种喹唑啉类衍生物,作用机制与哌唑嗪类似。本品对严重肾功能不全的病人没有不良影响。对血压的影响较小。与特拉唑嗪相比,对血压的影响较小。适用于轻、中度高血压,良性前列腺增生,尤其是梗阻症状较为明显者。 注意:有少数可出现体位性低血压。正在服用降压药物的应慎用本品,并尽量避免与钙通道阻滞剂合用。 多沙唑嗪 作用与机理:对BPH的作用同特拉唑嗪,此外还具有降血脂作用。临床用于高血压、良性前列腺增生。 不良反应:常见头晕、头痛、乏力。首剂现象的发生与剂量有关。 注意:超过4mg易发生直立性低血压。 [b?ktiri?l] [.pr?st?taitis] [bi?nain] [pr?steitik] [.haip?plei??] 受性激素的调控,前列腺间质细胞和上皮细胞相互影响,各种生长因子的作用,随着年龄增长体内性激素平衡失调以及雌、雄激素的协同效应等,应是前列腺增生的重要病因。 二氢睾酮 第23章 前列腺疾病的临床用药 概 述 前列腺形似栗子,位于膀胱及盆底之间,是男性最大的附性腺器官 其大小与重量随年龄的增长而

文档评论(0)

zsmfjh + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档