卵巢癌的向治疗新进展.pptxVIP

卵巢癌的靶向研究新进展;目;卵巢癌的全球流行病学状况;卵巢癌是发病率低，死亡率高的恶性肿瘤;CA CANCER J CLIN 2015;65:5–29;中国卵巢癌的流行病学最新数据;卵巢癌治疗的标准治疗流程;卵巢癌治疗面临的困境;目;卵巢癌治疗的热门靶点;卵巢癌的靶向治疗药物的最新研发状态;Olaparib 为聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（包括PARP1，PARP2，PARP3等） 抑制剂，PARP酶与肿瘤细胞的自动调节有关，如DNA 转运、细胞周期调控及DNA 修复。 2014年底FDA批准上市，用于治疗经3种及以上化疗失败的乳腺癌，及BRCA突变的晚期卵巢癌患者。 ;奥拉帕尼联合化疗治疗复发型铂敏感卵巢癌;;全部患者的PFS结果;主要研究结果：BRCA突变患者（41例）的PFS;;奥拉帕尼单药维持治疗的最新进展;;主要研究结果：OS;主要研究结果：BRCA突变患者的生存获益更加显著;血管生成是肿瘤生长的关键机制，抗血管生成是目前卵巢癌治疗的最热门靶点;贝伐单抗III期研究-AURELIA研究;J Clin Oncol. 2014 May 1;32(13):1302-8.;贝伐单抗AURELIA研究：OS未获得显著延长;贝伐单抗AURELIA研究：ORR得到显著提高;FDA据此研究批准贝伐珠单抗联合紫杉醇、PEG化多柔比星脂质体或拓扑替康用于治疗耐铂的、复发性表皮卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌;西地尼布在复发型铂敏感型卵巢癌的3期临床研究;西地尼布III期研究-ICON6研究;主要研究终点:PFS ;次要研究终点:OS ;西地尼布III期研究-ICON6研究;帕唑帕尼III期研究：一线维持治疗;主要终点：无进展生存期——ΔmPFS为5.6个月（17.9m vs 12.3m），显著提高 次要终点：总生存期——无显著差异 ;;尼达尼布III期研究：AGO-OVAR 12研究;尼达尼布III期研究：AGO-OVAR 12研究;小结;目;谢 谢