分子生物学chpter4从mRNA到蛋白质.ppt

分子生物学 第四讲 生物信息的传递（下）从mRNA到蛋白质 图4-12 翻译起始复合物的形成(原核） 第一步，30S小亚基与翻译起始因子IF-1，IF-3结合，通过SD序列与mRNA模板相结合。 第二步，fMet-tRNAfMet在IF-2的协同下进入小亚基的P位，tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。 第三步，带有tRNA、mRNA、三个翻译起始因子的小亚基复合物与50S大亚基结合，释放翻译起始因子。 30S亚基具有专一性的识别和选择mRNA起始位点的性质，IF3协助该亚基完成这种选择。 Shine及Dalgarno等证明几乎所有原核生物mRNA上都有一个5’-AGGAGGU-3’序列，这个富嘌呤区与30S亚基上16S rRNA 3’末端的富嘧啶区5’-GAUCACCUCCUUA-3’相互补。 图4-13 细菌mRNA分子上往往存在一个与16S rRNA3’末端相互补的SD序列。 细菌核糖体上一般存在三个与氨基酰-tRNA结合的位点，即A位点（aminoacyl site），P位点（peptidyl site）和E位点（Exit site）。只有fMet-tRNAfMet能与第一个P位点相结合，其它所有tRNA都必须通过A位点到达P位点，再由E位点离开核糖体。 真核生物蛋白质生物合成的起始基本与原核生物相同，只不过其核糖体较大，有较多的起始因子，mRNA