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- 2018-11-08 发布于天津
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蓝耳病的有效防控1讲解材料.ppt
高热病的有效防控措施
病原体
病毒:蓝耳病毒、猪瘟病毒(HC) 、猪流感病毒(SIV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒II型为主。
细菌:大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪链球菌属2型(SS-II)、副猪嗜血杆菌病(HP)、多杀性巴氏杆菌(PM)。
支原体、附红细胞体、弓形体等
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发病情况调查与分析
未注射过任何蓝耳病疫苗的猪场全群爆发
以前注过蓝耳疫苗后来又中断注射的猪群发病率较高
一直注射疫苗的猪群不发病或少发病、发病的,症状也轻。
病程长达1-2个月
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传播方式
空气:自然防疫环境很好的猪场发生率都很高
飞沫传播:猪场猪只不能大小,短时间内几乎全部发病。
猪只的流动加剧传播:迅速传遍几乎中国各个省份
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发病症状(如何判断是不是高热病?)
短时间内某一类猪群大面积爆发
病猪几乎全部发烧
嗜睡不吃
部分猪有神经症状
部分猪皮肤发红甚至很红
病程稍长出现败血症状,耳发绀,皮肤出现紫斑,颈部肿胀
抗生素治疗无明显效果
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猪只全群嗜睡不吃
解剖症状
最明显的症状是脑膜及脑实质明显出血,全身淋巴结肿大出血,切面多汁,肺部出现鱼肉样、气肿或出血,肝部有白色坏死灶而且质脆,膀胱有不同程度的出血点,肾脏呈土黄色并有不同程度的出血,胃底部出血。
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疫情过后的一些表现(母猪)
部分怀孕母猪产前突然食欲不振,体温正常或稍偏低,肌肉注射治疗基本无效,输液后很快解除症状,但所产仔猪不正常或大部分是死胎。
明显出现部分母猪产程延长、产不干净的情况。
返情母猪增多,发情期延长,假怀孕的母猪增多(个别猪场返情率高达50%),
母猪产仔正常,但无乳症增多。
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疫情过后的一些表现(仔猪生长猪)
仔猪十日龄左右发病增多,表现为呼吸异常、无力、嗜睡、拉稀, 治疗无效。
保育猪呼吸道病严重,死亡率增加,药物保健时感觉不能停药, 有时边保健边发病。
中大猪经常会有少数突然发病,治疗效果差,呼吸道病加重。
明显感觉病猪治疗效果不明显。
生长猪出现结膜炎的情况或加重。
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主要发生原因
蓝耳病发生变异
霉菌毒素,霉菌毒素能导致免疫抑制。为何一些猪场虽然用了霉菌毒素吸附剂,仍没有起到应有的作用?
猪瘟、猪流感、支原体等的流行还继发多种细菌性感染,其中最易引起的是副猪嗜血杆菌的感染。
忽视消毒
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老蓝耳病与变异株蓝耳病的区别
缺失30个氨基酸
毒力增强几十上百倍
有效传播距离至少100公里
老病毒毒力弱,传播距离400米以内,有试验说只有几十米。
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药物治疗
用药原则是:清瘟败毒,提高免疫力,交替预防可能发生的继发感染,如果已经发病不要盲目治疗,如果盲目治疗,用大量的三安类退烧药和激素类药物,可能会引起大量的死亡。
治疗原则分四步走:①控制病毒的大量繁殖②提高免疫力、控制继发感染③紧急接种疫苗、防应激④促进病畜快速康复。
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现状
由于高热病乃是由多种病毒细菌混合感染,所以单一的某种普通药物无法达到治疗目的。
本病可防可控不好治,预防保健是上上之选。
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以前的保健方法
使用复合抗病毒中草药对猪群定期饲喂保健
使用大量抗生素,不间断投药。
猪只体内很可能存在许多种病原微生物(为什么不发病?)
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新的观点:针对病毒保健
保健的目的:降低体内病原微生物(病毒、细菌)的浓度,降低感染压力,将感染压力降到机体承受力以下;解除机体免疫抑制,唤醒动物自身杀伤细胞的杀伤力。
病毒是造成高热病的主要元凶:如圆环、蓝耳、冠状病毒甚至猪瘟、伪狂犬等。
既然无法避免病毒感染持续存在于猪群的现状,那只有适应与病毒和谐共处的环境,猪群如何才能与病毒和谐共处,这才是我们所需要研究的重中之重,粘肽酸的存在给我们带来了打开猪群与病毒感染和谐共处之门。
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针对病毒保健
粘肽酸——这种经肽骨架与低聚壳聚糖多重修饰构建的核酸药物,具有特异性与病毒靶基因链(即病毒的保守基因,如mRNA)形成互补结构, 干扰或封闭病毒保守基因转录从而阻断病毒基因(核酸)正常复制,以达到治疗病毒病目的的新型治疗技术,被称之为“沉默基因”或“基因干扰(RNAi)”治疗技术。
粘肽酸——所独特的拟病毒结构,进入机体后可被免疫系统误认为是遭受到病毒攻击从而激活机体的特异性和非特异性的免疫防卫机能。
粘肽酸——对其免疫调节抗肿瘤机制的研究表明,其主要作用是激活自然杀伤细胞(NK细胞)、T、B淋巴细胞、巨噬细胞活性、诱导机体产生多种干扰素、多种细胞介素,从而达到预防和治疗
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