第一章物质的聚集状态-精选（公开课件）.pptVIP

1. 按分散质和分散剂聚集状态分类的分散系 2. 按分散质粒子大小分类的分散系 同理，蔗糖的M = 342 g·mol-1 b(蔗糖) = [34.2/(342×2000) ]×1000 = 0.05mol·kg-1 △Tb蔗 = 0.52 × 0.05 = 0.026(K) Tb蔗 = 373.15 + 0.026 ≈ 373.18 (K) 【例】：若将12.0g尿素[CO(NH2)2]和34.2g蔗糖 （C12H22O11)都加于2000g水中,计算此溶液的沸点 (Kb=0.52K·kg·mol-1） △Tb=0.52 × (0.1+0.05)=△Tb尿+△Tb蔗=0.078K 结论：依数性存在加和性 凝固点：在一定的外压下，物质的液相和固相具有相同的蒸气压时的温度，称为该物质的凝固点。（固液两相平衡时的温度） △Tf = Kf b(B) = Tf* - Tf 1.4.3 溶液的凝固点下降 溶液的凝固点Tf总是低于纯溶剂的凝固点Tf* 。 同理，根据拉乌尔定律，可得 原因：溶液的蒸气压下降。见下表和图 根本原因：蒸汽压下降 p溶液p纯溶剂, 溶液的凝固点下降示意图 △Tf = Tf － Tf* O’ B Tf Tf* △p 固相 液相 温度 p po kpa 蒸 气 压 A 气相 O 水的相图 凝固点时： pl = ps 否则蒸汽压较大的一相就会消失，不能保持 固液两相平衡共存的状态。 冰 水 p冰p水 【例】：为了防止汽车水箱中的水在266 K时凝固，以无水乙醇（ρ=0.803g/ml）做防冻剂，问每升水须加若干 ml乙醇？（假设溶液服从拉乌尔定律） 解：已知水的凝固点为273K，Kf =1.86 ∴△Tf=273-266=7(K) ∴△Tf=Kf× b(B) b(B) =△Tf/Kf=7/1.86=3.76(mol/kg) 即每升水加3.76mol乙醇，已知 M乙醇 = 46，ρ=0.803。 ∴应加入乙醇体积为 V=3.76×46/0.803=215.6(ml) 开始时 纯水 蔗糖水 半透膜 静置足够长时间 Δh 平衡 由于U形管两侧存在浓度差，所以 初始：溶剂分子扩散速度 V纯水 V糖水，导致两侧液面发生变化；直至平衡时： V纯水 ＝ V糖水 渗透压 1.4.4 溶液的渗透压 渗透：溶剂分子通过半透膜自动单向扩散的过程称为渗透。当v纯水 = v糖水渗透停止。 糖水溶液增高的这部分水的静压力就是糖水溶液的渗透压。 渗透压：在一定的温度下，恰能阻止渗透发生所需施加的外压力，称为该溶液的渗透压。用符号Π表示。 纯水 糖水 Π 糖水c1 糖水c2 h 渗透还可在两种不同浓度的溶液之间进行！ 等渗溶液、高渗溶液、低渗溶液 渗透现象在动植物的生命过程中有着重要的作用，例： 1、医学上输液必需输等渗溶液。 2、动物体内水份的输送。 3、植物从土壤中吸收水份和营养。 4、求算溶质的分子量。 渗透作用产生的条件： ① 半透膜存在； ② 膜两侧溶液的浓度不相等。 盐水 淡水 p p 反渗透法净化水 实验证明： 1、同一温度下，溶液的渗透压与浓度成正比。 2、相同浓度时，渗透压与热力学温度成正比。 计算公式： ΠV = n(B)RT Π = c(B)RT ≈ b(B)RT （溶液很稀时， c(B) ≈ b(B) ） c(B) 物质的量浓度 R：气体常数 8.314 kPa ·L ·mol-1.K-1 T：热力学温度（绝对温度） 【例】 海水在298K时的渗透压为1479kPa，采用反渗透法制取纯水，试确定用1000cm3的海水通过只能使水透过的半透膜，提取100cm3的纯水，所需要的最小外加压力是多少? 解： 随着反渗透的进行，海水中盐的浓度增大，当得到100cm3纯水时，最终海水的渗透压π2和初始海水的渗透压π1的比值为 c1 = n mol／1000cm3 c2＝ n mol ／(1000 -100)cm3 因为渗透前后溶质的物质的量未减少， 对于难挥发、非电解质稀溶液 ∵ c≈b(B) 如果溶质是电解质，由于溶质分子电离产生更多的粒子，增大了对溶液通性的影响，而且不同电解质其电离的粒子数(即离子数)不同，对溶液的通性的影响也不同。其中强电解质较弱电解质影响大；分子中离子较多的电解质较含离子较少的电解质影响大。 应用——可用来计算溶液的沸点、凝固点或溶质的分子量。 ∴ 不同物质