蔡启舟-工程材料学（ii）第三章资料教程.ppt

第三章 二元合金的相结构与结晶;1.2 固溶体;溶质原子溶入固溶体中的量称为固溶体的浓度。 在一定的条件下，溶质元素在固溶体中的极限浓度叫做溶质元素在固溶体中的溶解度或固溶度。 浓度或溶解度一般用溶质元素所占的重量百分比来表示(wt%)； 有时也用溶质元素所占的原子数量百分比(at%)来表示，这时也称为摩尔浓度 (mol%)。;(2) 固溶体的分类;① 置换固溶体; 不同金属元素之间置换固溶度相差十分悬殊，如Cu-Ni(100%)、Zn-Cu(39%)、Fe-W(0%)等体系，概括起来影响置换固溶度有以下因素：;(c) 电负性因素;(2) 间隙固溶体;(3) 固溶体的结构;② 偏聚与有序; 对于某些固溶体，当其成分接近一定原子比时，较高温度时为短程有序，缓冷到某一温度以下，会转变为完全有序状态称为有序固溶体，这一转变过程称为固溶体的有序化。有序固溶体又称超结构或超点阵。;(4) 固溶体的性能特点; 固溶强化是金属强化的一种重要形式。在溶质含量适当时，可显著提高材料的强度和硬度，而塑性和韧性没有明显降低。 ; 合金组元相互作用形成的晶格类型和特性完全不同于任一组元的新相即为金属化合物, 或称中间相。 ; 按形成条件及晶体结构特点，金属化合物可分为：正常价化合物、电子化合物和间隙化合物 。;电子化合物 这类化合物大多是以IB或过渡族金属元素与ⅡB、IIIB、IVB族金属元素结合而成。它们也可以用分子式表示，但大多不符合正常化学价规律。当 e/a 为某些特定值时形成一新的晶体结构，并且电子浓度不同，其对应的晶体结构的类型也就不同。常间的电子浓度值有21/14、21/13、21/12。由于这类中间相与电子浓度有关，所以就称为电子化合物，主要出现在金属材料中，它们的结合键为金属键。例如Cu31Sn8，电子浓度21/13，具有复杂立方晶格。 ;(3) 间隙相和间隙化合物;; 间隙化合物种类较多，钢中出现的主要类型有M3C，M7C3，M23C6等。一般为Cr，Mn，Mo，Fe的碳化物或它们的合金碳化物。间隙化合物晶体结构十分复杂，例如Cr23C6具有复杂立方结构，包含92个金属原子，24个碳原子。 复杂结构的间隙化合物也具有很高的熔点和硬度, 但比间隙相稍低些, 在钢中也起强化相作用。 ;复杂斜方晶格特点;如果尺寸有一定差别的金属原子以一定比例搭配(固定的原子比)，形成的新相配位数大于12，或致密度大于0.74，统称为拓扑密堆结构相。;第二节 匀晶相图及固溶体的凝固;二元相图：当存在两个组元时，成分也是变量，但一种组元的含量为独立，另一组元则为余下部分。为在二维平面上表示，通常只考虑在常压下，取两个变量：温度和成分。横座标用线段表示成分，纵座标表示温度。平面上以按这时平衡状态下存在的相来分隔。(如图) ;相图建立的方法： 热分析法、膨胀法、磁性法及X射线结构分析法等。;二元合金相图的建立;2.2 相律及杠杆定律;单元系：C=1，平衡相数P=C-F+1，F=0时，最大P=2。 二元系：C=2，平衡相数P=C-F+1，F=0时，最大P=3。 ;③ 二元相图的几何规律;(3) 杠杆定律;的证明; 一般用占总体数量的百分比的相对值来表示。如果把线段axc当成一杠杆，则它们满足杠杆力的平衡原理，所以称之为杠杆定律。;2.3 匀晶相图与固溶体结晶;(2) 固溶体合金平衡结晶过程;特点：;溶质分配系数;温度t1时;晶核形成(晶粒长大);　当温度自t1降至t2，建立了新的相平衡： 　　　 ，此时新生的晶体成分为k0C2，原有的固相成分为k0C1；固液界面的液相成分为C2，而远离界面的液相成分仍然为C1。此外，在t1温度时形成的晶体在t2继续长大时，由于在t2时新生的晶体成分为k0C2，因此又出现了新旧固相间的成分不均匀问题。;(3) 固溶体的不平衡结晶;固溶体合金的不平衡结晶及晶内偏析;凝固过程中，液、固两相的成分偏离液、固相线； 凝固过程进行到一更低的温度才能完成； 凝固后固体的成分是不均匀的。冷却速度越大，这些差别特点愈明显。 ;Cu-Ni铸态组织;相图中液—固线相距越大，先后凝固的固相成分差别越大，晶内偏析愈严重。最大偏析量为：C0 - k0C0 = C0(1- k0)；k01时，k0越小偏析越大；k0 1时，k0值越大偏析也越大。 组成元素原子的迁移能力愈低(扩散系数小)，偏析愈严重。 冷却速度的影响较复杂，一般而言，冷却速度愈大，造成的晶内偏析将愈严重。 但冷速大，过冷度也大，可以获得更细小的晶粒，尤其是小铸件，当以极大速度过冷至很低温度才开始结晶时，往往能够得到成分较为均匀的组织。;如何消除晶内偏析？;(4) 区域偏析与区域提纯;区域偏析(一)：固