地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例的的疗效观察.docVIP

地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例的的疗效观察 　　【摘要】 目的：研究地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法：选取笔者所在医院2012年8月-2013年8月收治的121例慢性荨麻疹患者的临床资料，根据数字随机分组法原则将其分为对照组61例和观察组60例。对照组单纯给予地氯雷他定治疗，观察组采用地氯雷他定联合转移因子治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后症状积分情况。结果：经治疗后，观察组的治疗总有效率93.33%（56/60）明显高于对照组的73.77（45/61），比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组中有2例患者出现不良反应，不良反应发生率为3.33%，对照组中有9例患者出现不良反应，不良反应发生率为14.75%，观察组不良反应发生率低于对照组，比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组治疗后的症状积分改善情况明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P0.05）。结论：采用地氯雷他定与转移因子联合对慢性荨麻疹患者进行治疗，可提高临床疗效，不会增加不良反应的发生，便于改善患者症状，值得临床推广应用。 　　【关键词】 地氯雷他定； 转移因子； 慢性荨麻疹 　　中图分类号 R758.24 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2015）11-0036-03 　　慢性荨麻疹属于慢性皮肤疾病，容易反复发作，临床表现包括风团、皮肤红斑、瘙痒等，病程持续时间一般在6周以上，该疾病临床诊断难度不大，发病机制非常复杂，临床根治难度大，一般给予对症治疗，不过治疗效果并不理想[1]。有资料显示，疾病治疗后反复发作的主要原因在于患者存在免疫缺陷[2]，以往主要单纯给予地氯雷他定为患者治疗，效果不够显著。本文选取了笔者所在医院收治的121例慢性荨麻疹患者进行研究，目的在于分析地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果，现作如下报道。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取笔者所在医院2012年8月-2013年8月收治的121例慢性荨麻疹患者作为研究对象，根据数字随机分组法原则将其分为对照组61例和观察组60例。对照组61例患者中，男37例，女24例，年龄19～63岁，平均（35.26±6.93）岁；病程6个月～2年，平均（1.29±0.37）年。观察组60例患者中，男36例，女24例，年龄18～62岁，平均（34.13±6.64）岁；病程7个月～2年，平均（1.15±0.32）年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 诊断标准 　　以2010年版荨麻疹临床路径为依据，诊断标准如下：（1）皮疹数量、形态、大小不一，疾病产生比较突然，且消退迅速，消退后无痕迹留下；（2）皮疹好发部位不固定，通常伴有刺痛感、瘙痒感；（3）少部分病例存在发热、腹泻、腹痛、恶心呕吐等情况；（4）病程在6周以上为慢性荨麻疹，在6周内为急性荨麻疹。 　　1.3 排除与入选标准 　　1.3.1 排除标准 将治疗前14 d接受免疫抑制剂、皮质类固醇激素、组胺药物的病例排除；将对本次研究药物过敏的患者排除；将哺乳期、妊娠期女性病例排除；将肾功能、肝功能异常病例排除。 　　1.3.2 入选标准 患者病程在6周以上；主要表现为皮肤症状；就诊2周前，未采用其他抗敏药物治疗；自愿参与到本次研究中。 　　1.4 治疗方法 　　1.4.1 对照组 对照组单纯采用地氯雷他定治疗。口服地氯雷他定（海南普利制药有限公司；国药准字治疗，5 mg/次，1次/d，治疗疗程为4周。 　　1.4.2 观察组 观察组采用地氯雷他定联合转移因子治疗，地氯雷他定用药与对照组一致，还需给予患者转移因子口服液（陕西医药控股集团生物制药有限公司；国药准字进行治疗，10 mg/次，1次/d，持续治疗4周。 　　1.5 观察指标及评价标准 　　1.5.1 疗效判定标准 治愈：积分下降指数超过90%；显效：积分下降指数在60%～89%；有效：积分下降指数在30%～59%；无效：积分下降指数低于30%[3]。总有效率=（治愈例数+显效例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.5.2 不良反应 不良反应包括嗜睡、口干、乏力等。 　　1.5.3 症状体征积分 瘙痒：无痒为0分；轻度痒为1分；中度痒为2分；重度痒为3分。风团数量：无风团为0分；1～6个风团为1分；7～12个风团为2分；大于12个风团为3分[4]。 　　1.6 统计学处理 　　收集所有慢性荨麻疹患者的临床数据资料，采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验，